RN-tre 激活剂是一系列能增强 RN-tre 蛋白功能活性的化学物质。这些化学物质通过作用于 RN-tre 蛋白参与的特定信号通路来发挥其作用。例如,已知蕨麻素(Forskolin)和西洛他唑(Cilostazol)会影响 cAMP 依赖性途径,而这正是 RN-tre 参与的途径之一。通过提高细胞中的 cAMP 水平,这些化合物间接增强了 RN-tre 的活性。
另一方面,LY294002 和 Wortmannin 等化合物作用于 PI3K/Akt 通路,这是 RN-tre 参与的另一条通路。同样,U0126 和 PD98059 等化合物也作用于 MAPK 信号通路。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂,能促进环磷酸腺苷(cAMP)的产生。鉴于 RN-tre 参与了 cAMP 依赖性途径,因此佛司可林通过提高 cAMP 水平间接增强 RN-tre 的活性。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
西洛他唑是一种磷酸二酯酶 III 抑制剂,可防止 cAMP 降解。增加的 cAMP 水平可间接增强 cAMP 依赖性信号通路中的 RN-tre 激活。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂。它能阻止 cAMP 和环 GMP(cGMP)的分解,从而通过 cAMP 依赖性途径间接增强 RN-tre 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)是蛋白激酶C(PKC)的一种强效激活剂。PKC在多种信号通路中发挥作用,包括RN-tre参与的信号通路。因此,PMA可以间接增强RN-tre的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂,包括PKC。通过抑制PKC,它可以改变RN-tre所参与途径的动态,从而间接增强RN-tre的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1 的选择性抑制剂。与 U0126 一样,它也能通过 MAPK 信号通路间接增强 RN-tre 的活性。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Akt抑制剂VIII是一种强效Akt1/2/3抑制剂。鉴于RN-tre参与PI3K/Akt通路,该抑制剂可通过改变该通路的动态来间接增强RN-tre活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这些激酶,它可以改变RN-tre所参与途径的动态,从而间接增强RN-tre的活性。 |