RIOK2 抑制剂是一类有机小分子,旨在特异性靶向和抑制 RIO(右开放阅读框)激酶 2(非典型 RIO 激酶家族的重要组成部分)的活性。RIOK2 是一种保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,在核糖体生物发生、细胞周期调控和细胞增殖中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂通过干扰 RIOK2 的激酶活性,破坏关键的信号传导途径和细胞过程,从而产生各种生物效应。RIOK2 抑制剂的设计基于对 RIOK2 酶结构和功能方面的深入了解。研究人员利用计算建模、X 射线晶体学和结构-活性关系研究来设计能与 RIOK2 活性位点特异性结合的分子。
从化学角度看,RIOK2 抑制剂的结构和官能团多种多样,反映了药物化学家在开发新型激酶抑制剂过程中的聪明才智。这些化合物通常具有芳香环、杂环分子和极性官能团,有助于与 RIOK2 的活性位点残基相互作用。抑制 RIOK2 的活性会破坏细胞过程的复杂平衡,导致细胞周期停滞、细胞凋亡和核糖体生物生成受损。研究人员继续探索广阔的化学空间,以发现具有更好的效力、选择性和药代动力学特性的新 RIOK2 抑制剂。研究 RIOK2 抑制的内在机制不仅能加深我们对基本细胞过程的了解,还能为在各种情况下(包括癌症研究及其他)调节细胞功能的潜在途径提供有价值的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种强效的 RIOK2 小分子抑制剂。它与 RIOK2 的活性位点结合,阻止 ATP 结合并抑制激酶活性。 | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥16415.00 | ||
TG101209 是一种选择性 RIOK2 抑制剂。它能抑制 RIOK2 激酶的活性,导致癌细胞的细胞周期停止和凋亡。 | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | ¥4490.00 | ||
MLN8054 是一种 RIOK2 小分子抑制剂。它能干扰 RIOK2 的活性,导致细胞周期停滞并抑制肿瘤生长。 | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
CX-5461 是 RIOK2 的强效抑制剂。它能破坏 RIOK2 的功能,导致癌细胞的核应激、DNA 损伤和细胞凋亡。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
CX-4945(Silmitasertib)是一种选择性 RIOK2 抑制剂。它能干扰 RIOK2 信号传导,导致癌细胞细胞周期停滞和凋亡。 | ||||||
TMCB | 905105-89-7 | sc-361383 sc-361383A | 10 mg 50 mg | ¥1489.00 ¥6160.00 | ||
TMCB 是一种 RIOK2 抑制剂,能破坏其激酶活性。它能抑制 RIOK2 介导的信号通路,抑制癌细胞增殖并促进细胞死亡。 |