RIN2 抑制剂包括多种化合物,主要特点是能够调节 Ras 和 Rab GTPase 介导的信号通路中酶和蛋白质的活性。这些抑制剂通过靶向影响 RIN2 功能的关键调控蛋白来发挥作用。例如,Wortmannin 和 LY294002 等化合物可抑制磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K),PI3K 是控制内吞和膜贩运的信号通路的重要组成部分,而 RIN2 在这些过程中发挥着至关重要的作用。通过阻碍 PI3K 的活性,这些抑制剂可以破坏早期内体的形成,从而间接影响 RIN2 在内吞转中的功能。
这一类化学物质还包括 FTI-277 和 Manumycin A 等化合物,它们专门针对参与 Ras 翻译后修饰的酶,如法尼基转移酶。这些化合物能阻止 Ras 蛋白的正常定位和功能,而 Ras 蛋白对于 RIN2 所调节的信号级联至关重要。同样,GGTI-298 会阻碍香叶基转移酶,影响 Rho 家族 GTP 酶,从而可能改变 RIN2 信号转导的结果。NSC23766 通过抑制 Rac1 的活化,影响 Ras 的下游信号转导,而 Ras 是 RIN2 调节功能的核心。针对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的抑制剂,如 PD98059、U0126、SB203580 和 SP600125,会改变 MAPK 信号通路。这些抑制剂可分别改变细胞外信号调节激酶(ERK)通路和 c-Jun N 端激酶(JNK)通路,从而导致与 RIN2 有关的细胞过程发生变化。NF449 是一种 G 蛋白抑制剂,可以调节 G 蛋白偶联受体(GPCR)的信号传导,从而影响可能与 RIN2 有关的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是真菌的一种甾体代谢产物,是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的强效不可逆抑制剂,而磷酸肌酸 3- 激酶是许多 Ras 相关途径的上游。通过抑制 PI3K,它可以间接影响与内转和细胞信号相关的 RIN2 功能。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC23766 是一种小分子,它通过干扰 Rac1 与其特定鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)(如 Tiam1)之间的相互作用,特异性地抑制 Rac1 GTP 酶的活化。由于 RIN2 与 Rab5 有关联,而 Rab5 位于内吞途径中 Rac1 的附近,因此 NSC23766 可间接影响 RIN2 相关的内吞过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种化合物,它是 PI3K 的特异性抑制剂,与 Wortmannin 相似,但它更稳定、更可逆。通过阻断 PI3K 的活性,它可以改变控制内吞和信号传导的激酶,从而间接影响 RIN2 参与的过程和途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种促分裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂,MEK是MAPK/ERK通路的一部分。该通路位于Ras下游,因此,PD98059可以通过影响Ras信号传导,间接影响RIN2调节的细胞过程。 | ||||||
(2S)-1-(2-Chloroacetyl)-2-9-pyrrolidinecarbonitrile | 207557-35-5 | sc-504818 | 1 g | ¥3610.00 | ||
NF449是G蛋白亚基Gαs的强效选择性拮抗剂。虽然它不直接作用于RIN2,但可以影响G蛋白偶联受体信号通路,而该通路可能与RIN2在细胞中的功能作用相交。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种吡啶基咪唑化合物,可选择性地抑制 p38 MAP 激酶。MAPK 通路可能与 RIN2 相关的信号级联有关,通过对 MAPK 通路的作用,SB203580 可以间接影响 RIN2 在细胞中的作用。 |