Ribosomal Protein S18 抑制因子

常见的核糖体蛋白S18抑制剂包括但不限于：茴香霉素（Anisomycin）CAS 22862-76-6、环己酰胺（Cycloheximide）CAS 66-81-9、α-Sarcin CAS 86243-64-3、替诺酸（Tenuazonic acid）CAS 610-88-8和同型哈灵顿碱（Homoharringtonine）CAS 26833-87-4。

核糖体蛋白 S18 的化学抑制剂可通过各种机制破坏该蛋白的功能，所有这些机制都针对核糖体蛋白 S18 发挥关键作用的蛋白质合成过程。例如，安乃近能特异性地阻断核糖体上肽键的形成，从而有效地阻滞核糖体蛋白 S18 所参与的翻译过程。同样，环己亚胺的作用是阻止蛋白质合成过程中的易位步骤，从而阻止核糖体沿 mRNA 链移动，而核糖体蛋白 S18 在这一步骤中至关重要。蓖麻毒素更进一步，对 60S 核糖体亚基 28S rRNA 的一个关键腺嘌呤残基进行去嘌呤化，直接破坏核糖体的结构完整性，影响核糖体蛋白 S18 对核糖体功能的贡献。α-Sarcin 会裂解 28S rRNA 中的一个特定键，阻止延伸因子与核糖体结合，从而抑制核糖体蛋白 S18 促进的蛋白质合成过程。

此外，替硝唑酸还能抑制肽基转移酶活性，这是核糖体的催化功能，也是核糖体蛋白 S18 的活性所在。荷包牡丹碱（Homoharringtonine）和荷包牡丹碱（Harringtonine）分别通过阻止初始延伸步骤和肽基转移酶反应来抑制蛋白质合成，这直接损害了核糖体蛋白 S18 的作用。埃米替丁和嘌呤霉素通过阻断核糖体转运和导致链过早终止来破坏翻译，而如果不影响核糖体蛋白 S18 的功能，就不可能发生这种情况。Blasticidin S 和 Pactamycin 分别通过与肽基转移酶成分结合和阻断起始复合体的形成来抑制蛋白质合成，从而损害核糖体蛋白 S18 在准确翻译蛋白质方面的作用。最后，夫西地酸（Fusidic Acid）通过阻止延伸因子 G（EF-G）与核糖体分离，从而阻止核糖体蛋白 S18 参与的转译过程，从而抑制蛋白质合成。