核糖体蛋白 S18 激活剂包括一系列化合物,它们通过调节与蛋白质合成有关的各种细胞过程和应激反应,间接增强核糖体蛋白 S18 的功能活性。例如,视黄酸通过改变细胞分化和增殖,提高了细胞对蛋白质合成的需求,从而增加了核糖体组装中核糖体蛋白 S18 的必要性和活性。
此外,雷帕霉素等特异性抑制剂针对蛋白质合成的启动或 mTORC1 复合物以及翻译的后续步骤,创造了一种有利于核糖体生物生成关键成分(如核糖体蛋白 S18)反馈上调的细胞环境。这种适应性反应有助于维持细胞在此类抑制剂影响下的翻译能力。此外,影响溶酶体功能的氯喹和阻碍 N-连接糖基化的妥尼霉素会引起应激反应,最终导致核糖体蛋白(包括核糖体蛋白 S18)的生成增强,目的是加强细胞机制,以应对蛋白质降解和折叠要求的改变。总之,这些化学激活剂通过对各种细胞过程产生独特的影响,间接增强了核糖体蛋白 S18 的活性,肯定了它在错综复杂的蛋白质合成网络中的核心作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸会影响细胞的分化与增殖过程。它可以增加蛋白质合成的需求,从而间接提高核糖体蛋白S18的活性,增加其在核糖体组装中的功能性需求。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可特异性抑制mTORC1,后者是蛋白质合成和核糖体生物发生的关键调节因子。抑制mTORC1可以间接增加核糖体蛋白S18的合成和活性,这是维持翻译能力的反馈机制的一部分。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹作为一种抗疟药,会影响溶酶体功能,并可能间接导致翻译和核糖体生物合成增加,因为细胞试图处理改变的蛋白质降解,从而可能增强核糖体蛋白S18的活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素可抑制N-连接的糖基化,从而导致ER应激和未折叠蛋白反应。这种细胞反应可推动核糖体蛋白合成(包括核糖体蛋白 S18)的上调,以提高新合成蛋白质的折叠能力。 |