RHBDD1 抑制因子
常见的RHBDD1抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324 -69-7、Epoxomicin CAS 134381-21-8、Lactacystin CAS 133343-34-7和Calpeptin CAS 117591-20-5。
RHBDD1抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制RHBDD1（一种菱形蛋白酶）的活性。RHBDD1属于更广泛的膜内丝氨酸蛋白酶家族，即菱形蛋白，参与切割细胞膜脂质双层内的底物。这些蛋白酶在调节各种细胞过程（包括信号传导、蛋白质运输和维持细胞内环境）中发挥着关键作用。RHBDD1尤其以参与蛋白质质量控制和膜结合蛋白调节而闻名，是细胞功能的重要调节因子。RHBDD1的抑制剂通过阻断其蛋白水解活性来阻止其切割底物蛋白。这会导致特定膜相关蛋白的加工和调节发生变化。对RHBDD1的抑制会对依赖其蛋白水解功能的细胞通路产生深远影响。通过阻止RHBDD1切割其底物，这些抑制剂可以破坏依赖精确蛋白酶介导调节的蛋白质成熟、转运和信号传导过程。研究人员使用RHBDD1抑制剂来研究这种蛋白酶在细胞动力学中发挥的特定作用，特别是与膜结合蛋白的管理有关的作用。这些抑制剂有助于科学家探索控制膜内蛋白水解的分子机制，以及这一过程失调如何影响细胞行为。此外，RHBDD1抑制剂有助于深入了解更广泛的菱形蛋白酶家族，揭示这些蛋白酶在不同的生物系统中发挥的不同作用。通过抑制作用了解RHBDD1的功能，有助于研究其对细胞稳态、信号转导和蛋白质周转的贡献，从而帮助研究人员绘制出调控膜蛋白活性的复杂网络。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 是蛋白酶体的强效选择性抑制剂，蛋白酶体负责降解蛋白质。它能不可逆地与蛋白酶体的活性位点结合，阻止蛋白酶体发挥作用，导致泛素化蛋白质的积累。通过抑制蛋白酶体，MG-132 可以破坏 RHBDD1 的降解，并可能导致其积累，从而抑制其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是蛋白酶体的一种可逆抑制剂。它与蛋白酶体的催化位点结合并抑制其活性，从而导致泛素化蛋白质的积累。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可破坏 RHBDD1 的降解，并可能导致其积累，从而抑制其活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
环氧霉素是蛋白酶体的一种强效不可逆抑制剂。它与蛋白酶体的活性位点结合并抑制其功能，导致泛素化蛋白质的积累。通过抑制蛋白酶体，依波霉素可破坏 RHBDD1 的降解，并可能导致其积累，从而抑制其活性。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素是蛋白酶体的一种可逆抑制剂。它与蛋白酶体的催化位点结合并抑制其活性，从而导致泛素化蛋白质的积累。通过抑制蛋白酶体，乳胞素可破坏 RHBDD1 的降解，并可能导致其积累，从而抑制其活性。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
钙蛋白酶是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶家族的一种可逆性抑制剂。它能抑制钙蛋白酶的活性，而钙蛋白酶参与蛋白质的降解。通过抑制钙蛋白酶，钙蛋白肽有可能阻止 RHBDD1 的降解并抑制其活性。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 是半胱氨酸蛋白酶（包括 cathepsins）的可逆抑制剂。它能不可逆地与半胱氨酸蛋白酶的活性位点结合，阻止其活性。通过抑制半胱氨酸蛋白酶，E-64 有可能阻止 RHBDD1 的降解并抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂，后者是一种参与多种细胞过程的激酶，包括炎症和应激反应。通过抑制p38 MAPK，SB 203580可以间接抑制RHBDD1，后者可能受该激酶调节。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是一种强效且选择性的PI3K抑制剂，PI3K是一种参与细胞存活和增殖途径的激酶。通过抑制PI3K，LY 294002可以间接抑制RHBDD1，而后者可能受PI3K信号的调节。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK1 选择性抑制剂，MEK1 是一种参与 MAPK/ERK 信号通路的激酶。它能抑制 ERK1/2 的磷酸化，从而阻止下游靶点的激活。通过抑制 MAPK/ERK 通路，PD98059 可间接抑制参与该信号通路的 RHBDD1。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 选择性抑制剂，JNK 是一种参与应激反应和细胞凋亡的激酶。通过抑制 JNK，SP600125 可间接抑制可能受 JNK 信号调控的 RHBDD1。 | ||||||