RETL2 抑制因子

凡德他尼是一种小分子激酶抑制剂，可通过与 RETL2（又称 RET）蛋白的激酶结构域结合来阻断其活性。这种结合可阻止 RETL2 及其下游信号的激活，而下游信号参与促进细胞的生长和增殖。凡德他尼（Vandetanib）已被用于甲状腺癌的研究，并显示出抑制RETL2通路的疗效。

Cabozantinib是一种多激酶抑制剂，靶向包括RETL2在内的多种受体酪氨酸激酶。通过抑制 RETL2，Cabozantinib 可干扰导致细胞存活、血管生成和转移的信号通路。

乐伐替尼是另一种多激酶抑制剂，其作用机制之一是抑制RETL2。通过阻断RETL2活性，乐伐替尼可以减少肿瘤血管生长并抑制癌细胞增殖。

索拉非尼是一种激酶抑制剂，可靶向包括RETL2在内的多种激酶。它可抑制RETL2的磷酸化与活化，从而破坏参与肿瘤生长与血管生成的下游信号通路。

舒尼替尼是一种多激酶抑制剂，可通过结合RETL2的激酶结构域来阻断其活性。因此，它可以抑制癌细胞的增殖和存活，并干扰血管生成。

阿帕替尼是一种小分子抑制剂，主要针对血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），但也可能对RETL2有一定的抑制作用。通过限制血管生成，它可以间接影响肿瘤微环境，并可能阻碍依赖于 RETL2 的肿瘤生长。

瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，其靶点包括 RETL2。它能破坏 RETL2 介导的信号通路，而这些通路对肿瘤细胞的增殖和存活至关重要。

Ponatinib是一种对RETL2具有活性的酪氨酸激酶抑制剂。它可以防止RETL2成为常备活性，而这种情况通常出现在某些类型的癌症中。因此，它可以抑制与细胞生长相关的下游信号通路。

多维替尼是另一种可靶向 RETL2 的多激酶抑制剂。它能阻碍 RETL2 驱动的信号通路参与细胞生长和血管生成。