肾细胞癌抑制剂是一种化学类别,由与特定细胞过程相互作用的分子组成。这些化合物通常通过选择性地与蛋白质或酶结合的能力来定义,这些蛋白质或酶在调节细胞生长、分裂和存活方面至关重要。这些抑制剂的复杂设计源于对驱动正常细胞功能的分子和遗传机制的深刻理解。某些途径,例如涉及血管生成调节、细胞代谢维持以及细胞增殖信号传导的途径,是这些抑制剂的关键靶点。通过关注这些通路和作为其关键点的蛋白质,如酪氨酸激酶和各种受体,这些化合物可以调节细胞内的复杂生物相互作用。
开发此类化合物需要采用细致入微的方法,因为需要精心设计分子,使其能够对目标具有高度特异性和强结合力。例如,针对负责形成新细胞网络的途径的抑制剂必须能够与控制这些过程的受体和信号分子相互作用。这一类中的其他抑制剂则专注于管理细胞代谢和生长的关键调节蛋白,为这些基本生物功能的调节提供了见解。这一类化合物中的多样性反映了细胞信号通路和调节它们的蛋白质的复杂性。这些分子的结构、与靶蛋白的相互作用性质以及它们对细胞过程的下游效应差异很大,这都有助于人们加深对细胞调节和功能的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种小分子多激酶抑制剂,可靶向多种受体酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、c-Kit 等。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼是另一种针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)、c-Kit 等的小分子多激酶抑制剂。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Cabozantinib 是 MET、VEGFR-2 和 AXL 受体的小分子抑制剂。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
乐伐替尼是一种针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)的小分子多激酶抑制剂。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼是一种针对血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、RAF 激酶等的小分子多激酶抑制剂。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
依维莫司是mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标)信号通路的小分子抑制剂。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼是一种针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)等的小分子多激酶抑制剂。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼是一种针对血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 受体的小分子多激酶抑制剂。 |