松弛素 3 抑制剂包括主要通过间接机制调节松弛素 3 活性的化学物质,松弛素 3 是一种具有多种生理作用的神经肽。鉴于松弛素 3 主要通过 RXFP3 受体发出信号,因此以该受体或其下游效应器为靶点可抑制松弛素 3 的作用。ML290等化学物质是RXFP3的一种激动剂,可使受体脱敏,从而降低其对后续松弛素3结合的反应性。
另一种方法以 RXFP3 的下游信号通路为目标。众所周知,RXFP3 受体可激活各种细胞内通路,其中涉及 PKC、PLC、IP3、cAMP 和各种激酶等分子。双吲哚马来酰亚胺 I、U73122 和罗利普仑等化学品通过调节这些中间体发挥作用,间接降低了松弛素 3 的生理效应。其他抑制剂,如影响 G 蛋白偶联的 PTX、一氧化氮合酶抑制剂 L-NAME,以及 PD98059、SB203580 和 SP600125 等几种激酶抑制剂,则针对下游信号级联的各个环节。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK 可干扰 RXFP3 激活下游的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
影响 p38 MAPK 通路可调节 RXFP3 激活下游的反应。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
通过抑制 JNK,可以调节受 RXFP3 影响的应激和炎症途径。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1501.00 | 20 | |
影响钙信号传导,可能调节 RXFP3 激活的下游途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K 可影响受 RXFP3 信号影响的细胞通路。 |