REG3α 抑制因子
常见的 REG3α 抑制剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 D,L-红景天 CAS 4478-93-7。
REG3α抑制剂是一种化学类化合物，专门针对并抑制胰岛再生蛋白3α（REG3α）的活性，该蛋白属于C型凝集素家族。REG3α以结合碳水化合物结构（尤其是肽聚糖成分）而闻名，这使得它在与细菌细胞壁的相互作用中不可或缺。从结构上看，REG3α含有C型凝集素特有的碳水化合物识别域（CRD），这有助于其与多糖相互作用。因此，REG3α抑制剂通常设计为破坏这种相互作用，通常通过靶向凝集素样结构域或参与糖结合的关键残基。这些抑制剂还可能影响REG3α的构象变化或干扰其聚合作用，而后者对于其功能至关重要。REG3α抑制剂的设计通常需要对蛋白质的晶体结构进行详细研究，以确定可利用的关键结合口袋和残基。例如，经常使用分子对接研究来模拟潜在的抑制剂与REG3α的碳水化合物结合槽之间的相互作用。这些抑制剂的化学骨架可能包括适合凝集素结合位点的小有机分子，以及阻止关键蛋白质相互作用或改变REG3α整体结构的大分子。这些抑制剂的特异性至关重要，因为REG3α与Reg家族的其他成员和C型凝集素具有结构相似性。这就需要仔细优化，以避免与类似蛋白质的非目标相互作用。开发REG3α抑制剂还需要了解其物理化学性质，例如溶解度、结合亲和力和稳定性，这些性质对于在各种化学环境中有效抑制REG3α活性至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可通过糖皮质激素受体与负责合成 REG3α 的转录因子的相互作用，减弱促炎性基因的转录活性，从而降低 REG3α 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制转录因子AP-1的激活来下调REG3α的表达，AP-1是肠上皮细胞内已知对炎症刺激反应的REG3α启动子。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过抑制STAT3的激活来减少REG3α的合成，STAT3是一种信号分子，当其被激活时，会引发炎症信号级联反应，从而促进REG3α的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过特异性抑制 mTORC1 来减少 REG3α 的表达，而在炎症条件下，mTORC1 复合物可通过刺激蛋白质翻译和细胞增殖来间接增强 REG3α 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可通过 KEAP1/Nrf2 途径激活抗氧化反应元件（ARE），从而抑制 REG3α 的产生，这可能会导致某些炎症相关基因（包括 REG3α ）的转录抑制。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能通过阻断NF-κB的磷酸化及其随后的核易位来下调REG3α，而NF-κB对于细菌病原体相关分子模式引起的REG3α基因转录至关重要。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可通过阻断 JAK/STAT 信号通路抑制 REG3α 的合成，而 JAK/STAT 信号通路是 REG3α 在各种促炎细胞因子作用下上调的原因。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素可能通过竞争性结合雌激素受体来降低REG3α mRNA水平，雌激素受体一旦被激活，就会导致胃肠道内某些细胞中REG3α的表达上调。 | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1320.00 | 3 | |
水杨酸可阻止 COX-2/PGE2 通路的激活，从而抑制 REG3α 的表达，而众所周知，COX-2/PGE2 通路可介导炎症，进而促进 REG3α 的表达。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛可能通过强力抑制COX酶和随后产生的前列腺素（炎症介质，可刺激REG3α的表达）来降低REG3α的转录。 | ||||||