RDH2 抑制因子
常见的 RDH2 抑制剂包括但不限于：4-羟基苯雷他胺 CAS 65646-68-6、福美唑 CAS 7554-65-6、柠檬醛 CAS 5392-40-5、曲安西丙胺 CAS 13492-01-8 和对乙酰氨基酚 CAS 103-90-2。
RDH2 抑制剂是一类可以抑制 RDH2 蛋白功能的化学物质。RDH2 又称视黄醇脱氢酶 2，是一种参与将视黄醇氧化成视黄醛的酶，是维生素 A 新陈代谢的一个重要步骤。一些直接抑制剂包括柠檬醛和槲皮素，它们可以直接与 RDH2 结合并破坏其催化功能，从而抑制视黄醇的氧化。其他抑制剂，如 4-羟基苯基视黄醇酰胺、乙醇和维甲酸，都能与视黄醇竞争性地结合到 RDH2 上，从而减少其氧化作用。
RDH2 的间接抑制剂包括 Fomepizole 和 Tranylcypromine 等化合物，它们会抑制参与将视黄醇转化为视黄醛的酶，从而减少 RDH2 的底物供应。抑制 NADPH 生成酶的化学物质导致的 NADPH 消耗也会通过破坏 RDH2 酶活性所需的辅助因子而间接抑制 RDH2。总之，RDH2 抑制剂可通过直接与蛋白质结合、与视黄醇竞争结合或间接影响其酶活性或底物可用性来干扰 RDH2 的正常功能。这些抑制剂为研究 RDH2 在视黄醇代谢中的作用提供了宝贵的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | ¥1173.00 ¥3554.00 | ||
4-羟基苯基视黄酰胺是一种人工合成的类维生素A，它可能通过与视黄醇竞争结合位点，减少RDH2介导的氧化反应，从而抑制RDH2。这会导致RDH2的酶活性降低。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | ¥835.00 | 1 | |
福美吡唑是一种酒精脱氢酶（ADH）的特异性抑制剂，该酶可将视黄醇转化为视黄醛。通过抑制ADH，Fomepizole可以间接抑制视黄醇向视紫红质的转化，从而减少RDH2的底物可用性。 | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | ¥2392.00 | ||
柠檬醛是一种存在于精油中的天然化合物，有可能通过干扰 RDH2 的酶活性来抑制 RDH2。它可以直接与 RDH2 结合，破坏其催化功能，从而抑制视黄醇氧化。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥6623.00 | 5 | |
曲安奈德是单胺氧化酶（MAO）的一种不可逆抑制剂，MAO是一种可将视黄醇氧化为视紫质的酶。通过抑制MAO，曲安奈德可间接抑制视黄醇向视紫质的转化，从而减少RDH2的底物可用性。 | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | ¥451.00 ¥677.00 ¥2144.00 | 11 | |
对乙酰氨基酚可能通过与视黄醇竞争结合位点并减少其与RDH2介导的氧化反应的可用性来抑制RDH2。这会导致RDH2的酶活性降低。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种天然黄酮类化合物，可通过干扰RDH2的酶活性来抑制其活性。它可以直接与RDH2结合并破坏其催化功能，从而抑制视黄醇氧化。 | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1072.00 ¥1760.00 ¥3260.00 ¥7514.00 | ||
6-Azauridine是一种核苷类似物，可通过干扰RDH2的酶活性来抑制其活性。它可以直接与RDH2结合并破坏其催化功能，从而抑制视黄醇的氧化。 | ||||||