Rbx2 抑制因子
常见的 Rbx2 抑制剂包括但不限于 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Bortezomib CAS 179324-69-7、MLN 4924 CAS 905579-51-3、Lactacystin CAS 133343-34-7 和 PR 619 CAS 2645-32-1。
如前所述，Rbx2抑制剂包括一系列调节泛素-蛋白酶体通路或相关过程的化学物质，因为Rbx2与Cullin-RING连接酶有关。在这些化学物质中，MG-132和Lactacystin直接阻碍蛋白酶体降解泛素化蛋白质的能力。这种抑制作用可以影响Rbx2所参与的降解过程。同样，Bortezomib、Marizomib和Carfilzomib对不同的蛋白酶体活性表现出特异性，确保细胞内多聚泛素化蛋白质的积累。
另一类分子如MLN4924则集中于NEDD8激活酶，间接影响Cullin-RING连接酶的活性，从而影响Rbx2的功能。去泛素化酶能够从底物上移除泛素或编辑泛素链，这些酶的靶标包括Ubiquitin aldehyde和PR-619。抑制这些酶可以改变细胞内的泛素化模式，并影响Rbx2介导的过程。此外，RPN13抑制剂，特别是RA190，靶向蛋白酶体相关的去泛素化酶，影响蛋白酶体的降解过程。最后，天然化合物如Withaferin A和Celastrol可以抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，再次影响蛋白质的降解和Rbx2的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
通过阻断蛋白酶体的活性来抑制 Rbx2，阻止 Rbx2 介导的泛素化目标蛋白的降解。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
专门抑制 26S 蛋白酶体，从而干扰 Rbx2 介导的泛素化和随后的蛋白质降解。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
通过靶向NEDD8激活酶（NAE）间接抑制Rbx2，从而抑制库林泛素化作用，并随后抑制库林-RING连接酶（CRL）复合物，包括涉及Rbx2的复合物。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
不可逆地与蛋白酶体结合，阻碍其功能并干扰 Rbx2 介导的泛素化和蛋白质降解。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
作为一种广谱 DUB 抑制剂，可干扰参与蛋白质去泛素化的 DUB 的活性，包括 Rbx2 的降解靶标。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
选择性抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样（CT-L）活性，破坏 Rbx2 介导的蛋白质降解途径。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
不可逆地抑制蛋白酶体，包括含 Rbx2 的复合物，破坏 Rbx2 介导的泛素化和蛋白质降解途径。 | ||||||