被归类为 RBMX 抑制剂的各种分子通过调节间接影响 RBMX 活性和表达的各种细胞内通路而发挥作用。例如,PD98059 和 U0126 等抑制剂针对的是 ERK/MAPK 通路中的 MEK。这些抑制剂会抑制 ERK/MAPK 通路的活性,而 ERK/MAPK 通路已知会调节应激颗粒的组装,RBMX 积极参与了这一过程。因此,通过抑制这一途径,这些化学物质可以间接调节 RBMX 的功能。另一方面,PI3K 抑制剂(如 LY294002 和 Wortmannin)以及 mTOR 抑制剂雷帕霉素都会打断 PI3K/AKT 通路。鉴于 RBMX 参与了该通路的相关过程,如细胞存活和增殖,因此抑制 PI3K/AKT 通路可以间接调节 RBMX 的功能。
该类别中的其他化学物质通过调节与特定信号通路没有直接联系但对 RBMX 功能至关重要的细胞过程来发挥作用。例如,钙螯合剂 BAPTA-AM 可降低细胞内钙含量,间接影响 RBMX 的功能,而 RBMX 参与钙介导的细胞过程。最后,作用于蛋白质或 RNA 合成的抑制剂(如环己亚胺和放线菌素 D)也会间接影响 RBMX。通过抑制新蛋白质的合成或 RNA 的转录,这些抑制剂可以调节细胞内 RBMX 的可用性和功能。同样,广谱蛋白激酶抑制剂(如 Staurosporine)或 PKC 的特异性抑制剂(如 Bisindolylmaleimide I)可通过影响多个激酶调控过程来间接调节 RBMX 的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是PKC的一种特异性抑制剂。它抑制PKC活性,从而影响多个PKC调节的进程。由于RBMX参与PKC调节的进程,双吲哚马来酰亚胺I对PKC的抑制会间接影响RBMX的功能。 | ||||||