RBM47 抑制因子
常见的 RBM47 抑制剂包括但不限于 Nutlin-3 CAS 548472-68-0、(+/-)-JQ1、Staurosporine CAS 62996-74-1、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 和 Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）。
RBM47 抑制剂通过一系列机制直接影响 RBM47 蛋白，或间接影响其表达、定位或稳定性。例如，Nutlin-3 能特异性抑制 MDM2，导致 p53 上调，而 p53 能与 RBM47 的启动子区域结合并下调其表达。在转录水平上，JQ1 无法与染色质结合，从而有效降低了 RBM47 基因的转录。DNA 甲基化是另一层控制，5-氮杂胞苷会改变 RBM47 基因的甲基化景观，从而抑制其表达。在翻译后修饰领域，Staurosporine 可抑制 CDK9 激酶，从而影响 RBM47 的磷酸化状态及其稳定性。
另一类抑制剂会影响 RBM47 的细胞定位和分布。例如，Y-27632 可抑制 ROCK，进而抑制 LIMK，从而影响 RBM47 在细胞质内的定位，因为肌动蛋白动力学发生了改变。一些抑制剂还在蛋白质合成和降解水平上发挥作用。环己亚胺会抑制翻译延伸过程，直接影响新的 RBM47 蛋白合成。相反，MG132 则通过抑制泛素介导的蛋白酶解，阻止 RBM47 的蛋白酶体降解。这种复杂的调控机制为特定调节 RBM47 提供了多种途径，从基因表达到蛋白质稳定性和细胞定位。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 抑制剂，可促进 p53 稳定。p53 的上调会通过与其启动子结合而下调 RBM47 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子，可阻止 BRD4 与染色质结合，从而下调 RBM47 的转录。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一般激酶抑制剂，可阻断 CDK9，影响 RBM47 的磷酸化状态和稳定性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂，通过阻断泛素介导的蛋白水解作用防止 RBM47 降解。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂；抑制 LIMK 的磷酸化，从而改变 RBM47 在细胞质中的定位。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可抑制 ERK 信号，导致 ELK1 磷酸化减少，从而下调 RBM47 的表达。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
抑制翻译延伸，阻止新的 RBM47 蛋白合成。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
抑制Rac1激活；破坏肌动蛋白组织，从而改变RBM47的细胞分布。 | ||||||