RB1CC1 抑制因子
常见的 RB1CC1 抑制剂包括但不限于自噬抑制剂 3-MA CAS 5142-23-4、Spautin-1 CAS 1262888-28-7、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和氯喹 CAS 54-05-7。
作为一类化学物质，RB1CC1 抑制剂主要由调节自噬途径的化合物组成。这种调节要么是通过抑制自噬诱导上游的酶活性，要么是通过干扰自噬体机制本身。通过靶向调节自噬的分子成分，这些抑制剂间接影响了促进自噬的 RB1CC1 的功能。所列化合物不会直接抑制 RB1CC1，但会影响与之相关的生物过程。3-甲基腺嘌呤、Wortmannin 和 LY294002 等化合物会抑制 III 类 PI3K，从而阻止自噬的启动。
此外，影响自噬体与溶酶体融合的化合物（如氯喹和羟氯喹）或干扰溶酶体酸化的化合物（如巴磷霉素 A1）会改变自噬通量，从而影响 RB1CC1 的活性。在 RB1CC1 参与自噬的背景下，自噬启动的 ULK1 激酶复合物和自噬的主要负调控因子 mTOR 也是关键靶点。SBI-0206965 和 MHY1485 可调节这些激酶，从而影响 RB1CC1 参与的细胞过程。此外，U0126 等化学抑制剂虽然主要对 MAPK/ERK 通路产生影响，但也可能对自噬通路产生影响。通过这些不同的作用模式，所列的每种化学物质都有助于调节细胞内 RB1CC1 的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
抑制自噬的上游调节因子 III 类 PI3K，从而降低 RB1CC1 参与的自噬通量。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
促进 III 类 PI3K 复合物的降解，从而抑制自噬并影响 RB1CC1 相关途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
是一种强效的 PI3K 抑制剂，会阻碍 RB1CC1 发挥作用的自噬过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种阻断自噬的 PI3K 抑制剂，间接影响 RB1CC1 的功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
干扰自噬体与溶酶体的融合，从而破坏涉及 RB1CC1 的自噬过程。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
与氯喹类似，它也会破坏自噬体与溶酶体的融合，从而影响与 RB1CC1 有关的自噬。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
专门抑制对溶酶体酸化和自噬至关重要的 V-ATP 酶，间接影响 RB1CC1 的作用。 | ||||||