R-type Ca++ CP α1E激活剂

常见的Reg lllα抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Suberoylanil 羟肟酸 CAS 149647-78-9、RG 108 CAS 48208-26-0 和 Mithramycin A CAS 18378-89-7。

CP α1E激活剂是一组种类繁多的化学物质，它们或直接与R型钙通道相互作用，或间接调节其活性。直接激活剂通常通过稳定通道的开放状态来发挥作用，从而增强钙离子的流入。其中包括像 FPL 64176 这样的特定化合物，它以对 L 型通道的强效和选择性作用而闻名，但也会影响 R 型通道。间接激活剂通常通过调节其他类型的钙通道发挥作用，而其他类型的钙通道反过来又会影响 R 型通道。例如，Bay K 8644 及其对映体等二氢吡啶衍生物主要针对 L 型通道，但也对 R 型通道产生影响。钙通道调控的复杂性意味着许多激活剂，尤其是最初为 L 型通道开发的激活剂，可能会对 R 型通道产生脱靶效应。

除合成化合物外，天然毒素（如蜘蛛毒液中的 SNX-482 和锥螺毒液中的ω-芋螺毒素 GVIA）在阐明这些通道的功能方面也发挥着重要作用。这些毒素可以通过改变 R 型钙通道的门控特性，或通过对其他通道类型的主要作用产生的间接影响，来增强或调节 R 型钙通道的活性。了解 R 型 Ca^{++} ++ CP α1E 激活剂对于深入了解这些通道的生理和病理作用至关重要。鉴于 R 型 Ca^{++} ++ CP α1E 在各种组织中的广泛存在及其参与关键的细胞过程。