Pygopus 2激活剂

常见的 Pygopus 2 激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9、SB-216763 CAS 280744-09-4、丙戊酸 CAS 99-66-1 和三环锡 A CAS 58880-19-6。

Pygopus 2 激活剂化学类别包括主要通过调节 Wnt/β-catenin 信号途径间接影响 Pygopus 2 活性的化合物。这些化学物质通过稳定 β-catenin、影响与 Wnt 通路相关的基因表达或改变通路中关键蛋白之间的相互作用来实现这一目的。在第一类化合物中，氯化锂、BIO 和 SB-216763 等化合物通过抑制 GSK-3β（一种以降解 β-catenin 为靶点的激酶）发挥作用。通过抑制 GSK-3β，这些化合物能稳定 β-catenin，增强其积累和核转位。β-catenin水平的增加会增强Wnt/β-catenin信号通路，间接影响Pygopus 2的活性。

第二类包括组蛋白去乙酰化酶抑制剂，如丙戊酸（Valproic Acid）和Trichostatin A。这些化合物会影响染色质结构和基因表达，从而可能影响参与Wnt/β-catenin信号通路的基因的表达。通过改变这些基因的表达，它们可以间接调节 Pygopus 2 的活性。最后，ICG-001、FH535 和 LGK-974 等化合物针对的是 Wnt/β-catenin 信号通路中的特定相互作用。例如，ICG-001 破坏了 β-catenin 和 CBP 之间的相互作用，而 FH535 则同时抑制了 Wnt/β-catenin 和 PPAR 信号转导。这些相互作用和抑制导致了对通路的调节，从而可能影响 Pygopus 2 的活性。