PSG6 的化学抑制剂包括多种针对不同信号通路和分子相互作用的化合物。苏拉明通过直接阻止受体与配体之间的相互作用来抑制 PSG6,而受体与配体之间的相互作用对于 PSG6 在细胞通讯中发挥功能性作用至关重要。这样,它就能有效阻止蛋白质与其他分子的相互作用,从而抑制其活性。染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,它能破坏磷酸化过程,而磷酸化是 PSG6 激活所必需的翻译后修饰。这种抑制作用至关重要,因为它能阻止蛋白质参与下游信号事件的能力。同样,LY294002 通过抑制 PI3K/Akt 途径对 PSG6 起作用,PI3K/Akt 途径是 PSG6 发挥作用可能利用的一条关键信号转导途径。这一途径受到抑制意味着 PSG6 在依赖 PI3K/Akt 的细胞信号传导过程中发挥的任何作用都会受到阻碍。
此外,PD98059 和 U0126 都通过作用于 MAPK 通路中的 MEK 酶来抑制 PSG6。这些抑制剂能特异性地阻止 MEK 激活下游蛋白,而这可能对 PSG6 的信号功能至关重要。SB203580 以 p38 MAPK 为靶标,这是一种参与炎症反应和细胞分化的蛋白激酶。如果 PSG6 的功能是由 p38 MAPK 通路介导的,那么抑制 SB203580 就会破坏这些过程。SP600125 对 JNK 的抑制同样意味着,如果 JNK 参与了 PSG6 生物活性所必需的途径,那么抑制 JNK 将阻碍 PSG6 的作用。Y-27632 可抑制 Rho/ROCK 通路,而 Rho/ROCK 通路对细胞的形状、运动和收缩有影响,因此如果 PSG6 与这些细胞活动有关,就有可能抑制 PSG6 的功能。盐酸 W7 和 A23187 都通过调节钙信号发挥作用,而钙信号对各种细胞功能至关重要。由于 PSG6 可能利用钙信号进行活动,因此这些抑制剂可能会阻碍 PSG6 的功能。双吲哚马来酰亚胺 I 作为一种 PKC 抑制剂,会破坏 PSG6 可能参与的任何涉及 PKC 的信号级联。最后,马奴霉素 A 可抑制法尼基转移酶,这是一种促进蛋白质翻译后修饰的酶。如果 PSG6 的信号通路或结构配置依赖于经法尼基转移酶处理的蛋白质,那么这种抑制作用可能会干扰 PSG6 的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明通过阻断 PSG6 可能参与的受体-配体相互作用来抑制 PSG6,从而阻止 PSG6 发挥其功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素通过阻断对 PSG6 的激活和功能至关重要的酪氨酸激酶依赖性磷酸化来抑制 PSG6。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 通过抑制 PI3K/Akt 通路来抑制 PSG6,可能会减少 PSG6 对依赖该通路的信号转导过程的参与。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 通过抑制 MAPK 通路中的 MEK 来抑制 PSG6,而 MEK 对 PSG6 在信号转导中的功能可能至关重要。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 通过选择性抑制 MEK1/2 来抑制 PSG6,如果 PSG6 受 MAPK 信号级联调控,则有可能破坏 PSG6 的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 通过靶向 p38 MAPK 来抑制 PSG6,如果 PSG6 的运行是通过 p38 MAPK 途径介导的,则可能会破坏 PSG6 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 通过抑制 JNK 来抑制 PSG6,而 JNK 可能参与了 PSG6 生物活性所必需的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 通过抑制 Rho/ROCK 通路来抑制 PSG6,Rho/ROCK 通路可能是 PSG6 在细胞信号传导或细胞运动中发挥功能所必需的。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W7 Hydrochloride 通过破坏钙-钙调蛋白依赖性途径抑制 PSG6,而 PSG6 可能利用这些途径进行钙信号依赖性活动。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 通过改变细胞内的钙水平来抑制 PSG6,从而导致 PSG6 发挥其功能时可能使用的钙信号通路发生紊乱。 |