Pro-MCH 抑制剂是一类种类繁多的化合物,旨在调节前体蛋白黑色素浓缩激素(pro-MCH)的表达和信号传导。原 MCH 的调控网络涉及与各种信号通路和受体之间错综复杂的相互作用。抑制前 MCH 的一种方法是以奥曲肽受体为靶点,奥曲肽受体在调节 MCH 信号传导过程中起着至关重要的作用。SB-334867、TCS-OX2-29、GSK1059865 和 Almorexant 等化合物可选择性地阻断奥曲肽受体,从而间接影响前 MCH 水平,并为研究人员提供了研究奥曲肽信号在前 MCH 表达中的特定作用的工具包。
抑制原 MCH 的另一个途径是使用 MCH1R 拮抗剂,如 SNAP-7941、A-71623 和 GW803430,它们专门针对黑色素浓缩激素受体 1(MCH1R)。通过阻断 MCH1R,这些化合物可以调节原 MCH 信号转导和表达,为研究人员提供了一种集中方法,以探索受体抑制对原 MCH 的直接影响。此外,组胺 H1 受体拮抗剂、促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗剂、GABA-B 受体拮抗剂、5-HT2C 受体拮抗剂、大麻素受体拮抗剂、神经肽 Y(NPY)受体拮抗剂和阿片受体拮抗剂通过靶向相互关联的信号通路,提供了间接影响前 MCH 水平的多种策略。这些抑制剂的使用为研究人员提供了一种强有力的手段,以破译前 MCH 介导的细胞过程的复杂调控机制。研究奥曲肽信号传导、受体特异性抑制和原 MCH 表达调控之间的相互作用,有助于深入了解影响原 MCH 相关细胞功能的复杂通路网络。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | ¥2335.00 | ||
SB-334867 是一种选择性奥曲肽受体 1 拮抗剂。通过阻断奥曲肽信号传导,该化合物可间接调节前 MCH 水平。奥曲肽受体在调节原 MCH 的前体 MCH 的表达中发挥作用,SB-334867 为探索支配原 MCH 及其相关途径的错综复杂的调控网络提供了一个潜在的途径。 | ||||||
TCS OX2 29 | 372523-75-6 | sc-204329 sc-204329A | 10 mg 50 mg | ¥2087.00 ¥8811.00 | ||
TCS-OX2-29 是一种选择性奥曲肽受体 2 拮抗剂。与 SB-334867 类似,它可以通过阻断奥曲肽信号传导来间接影响原 MCH 水平。奥曲肽受体的选择性靶向作用为研究人员提供了一种工具,用于研究奥曲肽信号在促甲状腺肿素表达和调节促甲状腺肿素相关细胞过程中的特定作用。 | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
Almorexant 是一种双重奥曲肽受体拮抗剂,与 GSK1059865 一样,同时针对两种奥曲肽受体亚型。通过作用于奥曲肽受体,Almorexant 可能会间接调节前 MCH 水平。该化合物为研究人员提供了一种全面的方法,用于研究奥曲肽信号在原 MCH 表达中的调控作用以及与原 MCH 相关的细胞过程。 | ||||||
Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7220.00 | 1 | |
Antalarmin是一种促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗剂,可能影响促MCH表达。CRF系统与MCH信号相互作用,而CRF拮抗剂(如安他拉明)可以调节促MCH水平。研究人员可以利用这些拮抗剂深入研究CRF信号与促MCH之间的调控相互作用,从而深入了解与促MCH相关的细胞过程的复杂网络。 | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥2538.00 | ||
SB-242,084 是一种 5-HT2C 受体拮抗剂,有可能调节前 MCH 水平。通过阻断 5-HT2C 受体,这种化合物可能会影响血清素信号转导,而血清素信号转导已知会与 MCH 发生相互作用。研究人员可以利用 5-HT2C 受体拮抗剂(如 SB-242,084)来探索血清素在调节原 MCH 表达中的具体作用及其对原 MCH 相关细胞过程的影响。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
利莫那班(SR141716A)是一种大麻素受体拮抗剂,可能影响促MCH的表达。通过阻断大麻素受体,这种化合物可能会影响与MCH信号相互作用的内源性大麻素信号。研究人员可以使用大麻素受体拮抗剂(如SR141716A)来研究内源性大麻素信号与促MCH之间的调控相互作用,从而深入了解与促MCH相关的通路。 | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | ¥3385.00 | 5 | |
纳洛酮是一种阿片受体拮抗剂,可能影响促MCH的表达。阿片受体与促MCH信号相互作用,通过阻断这些受体,纳洛酮可以调节促MCH的水平。研究人员可以使用纳洛酮等阿片受体拮抗剂来探索阿片信号与促MCH之间的调节性相互作用,从而为研究促MCH相关细胞过程的复杂网络提供宝贵的见解。 |