PRAT4B_Cnpy4抑制剂是指一类专门用于调节或抑制PRAT4B(与TLR4相关的蛋白质)活性的化合物,PRAT4B也被称为Cnpy4(冠层FGF信号调节因子4)。PRAT4B是与Toll样受体4(TLR4)相关的蛋白质,而TLR4是先天免疫系统的重要组成部分,参与检测病原体和启动炎症反应。PRAT4B/Cnpy4在TLR4信号传导中的作用是调节TLR4的正常折叠并将其转运到细胞表面和内体腔,从而确保受体的功能。PRAT4B抑制剂的作用靶向该蛋白,旨在调节TLR4活性,特别是在免疫反应的情况下。
这些抑制剂旨在通过各种机制干扰PRAT4B/Cnpy4的正常功能。它们可能与PRAT4B蛋白上的特定位点结合,破坏其与TLR4或TLR4信号传导所需的其他细胞成分的相互作用。或者,这些抑制剂可能会改变PRAT4B的构象或稳定性,使其无法有效地引导TLR4到达其适当的细胞位置。通过抑制PRAT4B,这些化合物可能会影响TLR4介导的免疫反应,根据所需的结果抑制或增强受体的活性。该领域的研究旨在揭示PRAT4B抑制剂的精确作用机制,阐明其在调节免疫反应方面的应用,并加深我们对免疫系统调节的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼能抑制酪氨酸激酶,尤其是 BCR-ABL,阻断下游蛋白的磷酸化,阻止慢性髓性白血病(CML)的细胞增殖。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,可阻断胃顶叶细胞中的 H+/K+ ATP 酶,减少胃酸分泌,减少消化性溃疡等与酸有关的疾病。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
伊曲康唑抑制真菌的羊毛甾醇 14-α-脱甲基酶,破坏麦角甾醇的合成,导致真菌细胞膜不稳定和死亡。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍可激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK),从而减少肝脏葡萄糖的产生,并改善 2 型糖尿病患者对胰岛素的敏感性。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
阿替洛尔是一种β1-肾上腺素能受体阻滞剂,可通过阻断肾上腺素的作用降低心率和血压。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼(Sorafenib)可抑制包括 RAF 和血管内皮生长因子受体(VEGFR)在内的多种激酶,破坏肿瘤细胞的增殖和血管生成,可用于晚期癌症的治疗。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),在骨组织中发挥雌激素激动剂的作用,同时在乳腺组织中拮抗雌激素,从而阻止骨质疏松症和乳腺癌的发生。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生成,阻止痛风发作。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
多奈哌齐(Donepezil)是一种乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,可增加大脑中的乙酰胆碱水平,用于治疗阿尔茨海默氏症。 | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
丙咪嗪是一种三环类抗抑郁药,可抑制去甲肾上腺素和血清素的再摄取,缓解抑郁症状。 |