PRAMEF20 抑制剂旨在选择性地调节 PRAMEF20 蛋白的活性。PRAME(黑色素瘤中优先表达的抗原)蛋白家族与多种细胞过程有关,包括基因调控和免疫反应。作为该家族的一员,PRAMEF20 被认为在这些错综复杂的分子通路中发挥了作用。以 PRAMEF20 为靶点的抑制剂通过干扰其正常功能发挥作用,可能会破坏 PRAMEF20 参与的分子相互作用和信号级联。这种干扰可能会导致基因表达模式的改变,并可能影响由 PRAMEF20 控制的免疫相关过程。
PRAMEF20 抑制剂的作用机制包括选择性地与 PRAMEF20 结合,调节其活性并可能影响下游细胞通路。这些抑制剂是研究人员在更广泛的细胞生物学背景下寻求剖析 PRAMEF20 特定功能的宝贵工具。在这种理论情景下,对 PRAMEF20 抑制剂的研究有助于我们了解基因表达和免疫反应的调控机制,从而深入了解由 PRAMEF20 协调的复杂分子过程。了解 PRAMEF20 的作用及其抑制的影响有助于我们更广泛地理解细胞过程和分子网络,为在基础科学领域开展进一步探索奠定基础。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可以调节维甲酸信号通路,从而可能下调 PRAMEF20。 | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | ¥609.00 ¥2764.00 | 6 | |
作为一种专门以 RXR 受体为目的的维甲酸类药物,贝沙罗汀可能会改变受维甲酸调控的基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂,可改变组蛋白乙酰化水平并影响基因表达,包括 PRAMEF20。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸除了用作抗惊厥药外,还是一种 HDAC 抑制剂,可能会影响基因表达模式。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会改变基因启动子的甲基化状态,从而影响其表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
它与 DNA 中富含 GC 的区域结合,可抑制某些基因的转录,可能包括 PRAMEF20。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
已知可插入 DNA 并破坏 RNA 聚合酶的作用,从而可能降低基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种可调节染色质结构并间接影响 PRAMEF20 转录的 HDAC 抑制因子。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
西罗莫司虽然主要是一种 mTOR 抑制剂,但可能会影响与细胞生长和增殖相关的基因的表达。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
Midostaurin 可抑制多种酪氨酸激酶,并可能影响转录因子和基因表达。 |