PPP2R3A 抑制因子
常见的 PPP2R3A 抑制剂包括但不限于 Cantharidin CAS 56-25-7、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、LB-100 CAS 1632032-53-1、Fostriecin CAS 87860-39-7 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。
PPP2R3A 抑制剂主要针对 PP2A 更广泛的酶复合物，影响其活性，从而影响各种细胞过程。Cantharidin 和 Okadaic acid 等化合物是 PP2A 的典型抑制剂，它们会破坏蛋白质中丝氨酸/苏氨酸残基的去磷酸化作用。与冈田酸一样，陶托霉素也会阻碍 PP2A 的活性，茹螨毒素 A 和 LB-100 也是如此。这些化学物质的来源和结构各不相同，但都会改变细胞内的磷酸化动态，从而导致信号转导、细胞周期调节甚至细胞凋亡发生变化。
此外，Fostriecin、Calyculin A 和 Endothall 也是抑制剂，进一步扩大了调节 PP2A 以及 PPP2R3A 功能的化合物阵列。有趣的是，虽然 CIP2A 本身是一种蛋白质，但化学模拟物或作用类似的化合物也会产生影响。Cantharidin 中的 Norcantharidin 提供了一种略有改良的方法，具有类似的抑制作用。Enzyme System II 和 Perphenazine 的加入说明了能够抑制 PP2A 的分子的多样性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
PP2A 的强效抑制剂，可减少丝氨酸/苏氨酸去磷酸化。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
PP2A 的特异性抑制剂，可阻止其酶活性。 | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
抑制 PP2A 的小分子，可影响细胞周期和细胞凋亡。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
一种影响 PP2A 在细胞中功能的磷酸酶抑制剂。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
一种抑制 PP2A 活性、改变细胞磷酸化的化合物。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
作为 PP2A 的抑制剂，可改变其酶作用。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | ¥1252.00 | 2 | |
Cantharidin 的衍生物，可抑制细胞中 PP2A 的活性。 | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | ¥2144.00 | ||
虽然它是一种抗精神病药，但据观察在某些情况下会抑制 PP2A。 | ||||||