PP2A-B72/B130 抑制剂属于一类针对细胞内特定蛋白复合物(即 PP2A-B72 和 PP2A-B130)的化合物。这些蛋白复合物主要通过参与目标蛋白的去磷酸化作用,在调节各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。去磷酸化是一种可逆的翻译后修饰,通过去除特定氨基酸残基上的磷酸基团来控制蛋白质的活性和功能。PP2A-B72 和 PP2A-B130 是蛋白磷酸酶 2A(PP2A)的调节亚基,PP2A 是真核细胞中一种著名的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶。由于 PP2A-B72/B130 对各种细胞通路和功能的潜在影响,其抑制作用在细胞生物学和分子药理学领域引起了极大的兴趣。
PP2A-B72/B130 抑制剂旨在特异性地破坏这些调节亚基的功能,从而导致 PP2A 活性失调。通过抑制 PP2A-B72/B130 与 PP2A 催化亚基的结合,这些化合物可以改变 PP2A 酶的底物特异性和底物去磷酸化动力学。这反过来又会对各种信号通路、细胞周期进程和细胞对外部刺激的反应产生广泛影响。PP2A-B72/B130抑制剂的详细作用机制和结构特征可能因化合物而异,但它们的共同目标是扰乱PP2A全酶中PP2A-B72和PP2A-B130的正常调控作用,从而为研究人员提供宝贵的工具来研究这些调控亚基参与的生理和病理过程。这些抑制剂有可能揭示细胞生物学的新见解,并最终开发出操纵细胞功能的新策略。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
Cantharidin 是 PP2A 的一种强效选择性抑制剂,它能与催化亚基结合,从而可能影响含 PPP2R3A 的 PP2A 复合物。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
Endothall 通过与天然底物竞争来破坏 PP2A 的活性,这可能会间接改变全酶内 PPP2R3A 亚基的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是一种毒素,它通过与 PP2A 的催化亚基结合来抑制 PP2A,从而可能改变 PPP2R3A 的调节作用。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
来自海洋生物的萼氨醇 A 可抑制 PP2A,因此可能影响 PPP2R3A 在 PP2A 复合物中的调控功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素可抑制 PP2A,并可能通过改变 PP2A 全酶的磷酸酶活性间接影响 PPP2R3A。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
Fostriecin 可选择性地抑制 PP2A 而不是其他磷酸酶,并可改变 PP2A 复合物中 PPP2R3A 的功能动态。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | ¥1252.00 | 2 | |
Norcantharidin 是一种去甲基化的 cantharidin 类似物,对 PP2A 具有抑制活性,可能会影响 PPP2R3A 的调节作用。 | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
LB-100 是 PP2A 的一种小分子抑制剂,可能会影响 PP2A 复合物中 PPP2R3A 的调控功能。 |