PP2A-B56-δ 抑制因子
常见的PP2A-B56-δ抑制剂包括但不限于冈田酸（Okadaic Acid，CAS 78111-17-8）、斑蝥素（Cantharidin，CAS 56-25-7）、 Endothall CAS 145-73-3、LB-100 CAS 1632032-53-1和Fostriecin CAS 87860-39-7。
PP2A-B56-δ抑制剂类化合物包括各种间接作用于PP2A复合物调节亚基PP2A-B56-δ或影响其活性的化学物质。这些抑制剂通过调节PP2A复合物（一种细胞信号传导中的主要磷酸酶）的活性发挥作用，而不是直接与PP2A-B56-δ亚基结合或抑制其活性。这些抑制剂的主要作用机制是调节PP2A的活性。冈田酸、斑蝥素和内藤碱等化合物是已知的PP2A抑制剂，它们的使用会间接影响与PP2A-B56-δ亚基相关的功能。通过抑制PP2A的磷酸酶活性，这些化合物可以改变各种蛋白质的磷酸化状态，从而影响细胞周期调节、细胞凋亡和信号转导等细胞过程。
其他化合物，如LB-100和Fostriecin，是更具选择性的PP2A抑制剂，可能对与PP2A-B56-δ亚基相关的活性产生特定影响。钙调素A和Tautomycin虽然也是针对PP2A的，但具有更广泛的磷酸酶抑制特性，可以影响多个信号通路。去甲斑蝥素和斑蝥素的衍生物具有改良的抑制特性，可能会影响PP2A-B56-δ的功能。I-2（抑制剂-2）主要通过抑制PP1发挥作用，也可能对PP2A产生非目标效应，从而影响PP2A-B56-δ亚基。吩噻嗪类和神经酰胺通过影响PP2A的活性，可以间接影响PP2A-B56-δ的调节功能。双硫醇是另一种据称可以抑制PP2A的化合物，增加了PP2A-B56-δ的潜在间接调节剂。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
PP2A 的强效抑制剂，可能会影响 PP2A-B56-δ 亚基及其相关功能。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
抑制 PP2A 活性，这可能会间接影响细胞信号传导中的 PP2A-B56-δ。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
另一种 PP2A 抑制剂可能会间接影响 PP2A-B56-δ 亚基。 | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
PP2A 的小分子抑制剂，可能会影响 PP2A-B56-δ 的功能。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
选择性抑制 PP2A，可能影响 PP2A-B56-δ 的相关活动。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
抑制 PP2A 和其他磷酸酶，可能会影响 PP2A-B56-δ 的功能。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
抑制 PP2A，从而可能影响 PP2A-B56-δ 亚基在信号传导中的作用。 | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | ¥1252.00 | 2 | |
一种具有 PP2A 抑制活性的 cantharidin 衍生物，可能会影响 PP2A-B56-δ。 | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | ¥869.00 | ||
据报道可抑制 PP2A，从而可能影响 PP2A-B56-δ | ||||||