PP2A-B56-β 抑制因子
常见的PP2A-B56-β抑制剂包括但不限于冈田酸（CAS 78111-17-8）、斑蝥素（CAS 56-25-7）、FTY 720 CAS 162359-56-0、Fostriecin CAS 87860-39-7和Calyculin A CAS 101932-71-2。
PP2A-B56-β（PPP2R5B）抑制剂的化学类别主要由抑制PP2A复合物的化合物组成，从而间接影响PP2A-B56-β亚基的调节作用。这些抑制剂调节PP2A的功能，而PP2A是各种信号通路中一种至关重要的磷酸酶，从而影响由PP2A-B56-β调节的细胞过程。冈田酸、斑蝥素、福斯特菌素、花萼素A、LB-100和内托素等化合物是众所周知的PP2A抑制剂。它们的作用方式通常包括与PP2A的催化亚基结合，从而抑制其活性。这种抑制作用会间接影响PP2A-B56-β的调节功能，而PP2A-B56-β是PP2A复合物的一部分。例如，冈田酸（一种强效PP2A抑制剂）可通过破坏PP2A复合物的整体磷酸酶活性来影响PP2A-B56-β亚基。
此外，Tautomycin、Rubratoxin B、Microcystin-LR、吩噻嗪、双硫酚和奋乃静也属于这一类化学物质，因为它们具有PP2A抑制活性。这些化合物通过与PP2A相互作用，可能会影响PP2A-B56-β在细胞生长、细胞凋亡和DNA损伤反应等细胞过程中的调节作用。例如，微囊藻毒素-LR和Tautomycin通过抑制PP2A，可以间接调节PP2A-B56-β亚基的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
Okadaic acid是一种强效的PP2A和其他蛋白磷酸酶抑制剂。它与PP2A的催化亚基结合并破坏其活性，导致细胞蛋白的超磷酸化。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
Cantharidin 是一种从水泡甲虫中分离出来的天然化合物。它是 PP2A 的强效抑制剂，已被广泛用作研究 PP2A 功能和调控的工具。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
FTY720是一种免疫抑制药物，正在研究其用于治疗多发性硬化症的可能性。据报道，它能够抑制PP2A活性，但PP2A复合物中的确切靶点尚未明确。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
已知可抑制 PP2A，可能会间接调节 PP2A-B56-β 的功能。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
萼萼甲是一种海洋毒素，能特异性抑制 PP1 和 PP2A。它能与 PP2A 的催化亚基结合，阻止其磷酸酶活性。 | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | ¥3723.00 | ||
PP2A 的小分子抑制剂，可能影响 PP2A-B56-β 的活性。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
PP2A 抑制剂可能会间接影响 PP2A-B56-β。 | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | ¥869.00 | ||
具有 PP2A 抑制活性，可能会影响 PP2A-B56-β。 | ||||||
Perphenazine | 58-39-9 | sc-208161 | 100 mg | ¥2144.00 | ||
PP2A 抑制剂可间接调节 PP2A-B56-β 的活性。 | ||||||