Date published: 2025-9-6

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Potassium Channel Modulators

圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种钾通道调节剂,可用于各种应用。钾离子通道调节剂是神经科学和生理学研究的重要工具,因为它们能调节钾离子通道的功能,而钾离子通道是维持膜电位和调节细胞兴奋性不可或缺的部分。这些调节剂包括激活剂和抑制剂,使研究人员能够精确控制钾通道的活性,并研究其对细胞过程的影响。钾通道参与各种生理功能,包括心律、肌肉收缩和神经元信号传导。研究人员利用钾通道调节剂来研究这些通道在正常细胞功能中的作用,以及它们在癫痫、心律失常和高血压等疾病中的参与情况。通过操纵钾离子通道的活性,科学家们可以阐明通道疾病的潜在机制,并探索新的基础靶点。这些调节剂还可用于药物发现和开发,因为它们能让人们深入了解新化合物的药理特性和潜在副作用。圣克鲁斯生物技术公司提供全面的高品质钾离子通道调节剂,支持生物化学和分子生物学领域的高级研究。这些产品实现了精确和可重复的实验,推动了我们对离子通道生理学认识的创新和新型科学策略的开发。点击产品名称,查看现有钾离子通道调节剂的详细信息。

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Rose Bengal lactone

4159-77-7sc-219991
1 g
¥1264.00
(0)

玫瑰孟加拉内酯通过与钾离子通道的脂质双分子层接触,改变其对钾离子的通透性,从而起到钾离子通道调节剂的作用。这种化合物具有独特的光物理特性,使其能够在光激活时诱导通道结构发生构象变化。其相互作用可导致不同的动力学特征,影响离子传导和通道失活的速度,从而影响细胞膜电位和兴奋性。

Isopimaric Acid

5835-26-7sc-269270
5 mg
¥857.00
2
(0)

异海马酸是一种钾离子通道调节剂,它能选择性地与通道孔内的特定位点结合,从而影响离子流动力学。其独特的结构特征有利于与通道蛋白相互作用,有可能稳定某些改变门控机制的构象。这种化合物表现出独特的反应动力学,可以调节通道激活和失活的时间,从而影响细胞信号传导途径和离子平衡。

Quinine hydrochloride dihydrate

6119-47-7sc-212619
sc-212619A
5 g
25 g
¥711.00
¥2369.00
(0)

盐酸奎宁二水合物通过与通道残基发生特定的静电相互作用,改变蛋白质的构象,从而发挥钾通道调节剂的作用。其独特的立体化学结构可实现选择性结合,从而增强或抑制通道活性。该化合物的溶解特性有利于其在膜上扩散,影响离子转运的动力学,有助于调节细胞的兴奋性和信号级联。

Quinidine sulfate dihydrate

6591-63-5sc-205967
5 g
¥756.00
(0)

硫酸奎尼丁二水合物可稳定特定的通道构象,影响离子流动力学,从而起到钾通道调节剂的作用。其独特的结构特征使其能够与通道蛋白形成氢键和疏水相互作用,从而影响门控机制。该化合物的双重溶解状态增强了它与脂质双分子层的相互作用,影响膜的通透性和离子选择性,从而调节细胞的电活动。

Penitrem A

12627-35-9sc-200997
sc-200997A
1 mg
5 mg
¥869.00
¥2437.00
5
(1)

Penitrem A 通过选择性地与通道位点结合,改变其构象状态和离子传导性,从而起到钾通道调节剂的作用。其独特的分子结构可与通道内的氨基酸残基产生特定的相互作用,从而影响离子传输的动力学。此外,Penitrem A 还具有独特的静电特性,可增强其对通道蛋白的亲和力,从而影响神经元膜和细胞信号通路的整体兴奋性。

Tolfenamic Acid

13710-19-5sc-204918
sc-204918A
5 g
25 g
¥778.00
¥3520.00
(1)

唑来那米酸是一种钾离子通道调节剂,它与通道蛋白发生特定的相互作用,从而改变其门控机制。其独特的结构特征有助于稳定某些构象,从而影响离子流动力学。这种化合物能够与通道残基形成氢键和疏水相互作用,从而增强其调节作用,影响各种生物系统中的细胞兴奋性和离子平衡。

BL-1249

18200-13-0sc-252498
10 mg
¥2471.00
(1)

BL-1249是一种钾通道调节剂,它能够选择性地与通道蛋白上的特定位点结合,从而影响其构象状态。这种化合物具有独特的静电相互作用,能够促进通道的打开或关闭,有效改变离子渗透性。其动力学特征表明,它具有快速的结合和解离速率,能够对离子电流进行微调,从而显著影响细胞信号传导通路。

Gliclazide

21187-98-4sc-211561
1 g
¥688.00
1
(0)

格列齐特是一种钾离子通道调节剂,它与通道的结合位点发生特定的相互作用,从而导致离子流的改变。其独特的结构特征有助于在通道的开放和关闭状态之间实现动态平衡,从而增强或抑制离子传导。该化合物的反应动力学表明它对通道具有显著的亲和力,可精确调节细胞的兴奋性和信号动态。

Glipizide

29094-61-9sc-204768
sc-204768A
1 g
5 g
¥1692.00
¥6905.00
(1)

格列吡嗪通过选择性地与钾通道的调节位点结合,影响蛋白质的构象状态,从而发挥钾通道调节剂的作用。这种相互作用可稳定某些通道构型,从而调节离子渗透性。其独特的分子结构促进了快速动力学,使其能够在激活和失活阶段之间迅速转换。这种行为有助于对细胞膜电位和兴奋信号通路进行细致入微的控制。

Minoxidil (U-10858)

38304-91-5sc-200984
sc-200984A
100 mg
1 g
¥767.00
¥3881.00
(0)

米诺地尔通过与钾通道上的特定结合位点相互作用,起到钾通道调节剂的作用,从而改变其开关机制。这种相互作用增强了通道的传导性,促进钾离子流动,影响细胞的兴奋性。其独特的结构特征使其能够对通道活性产生长期影响,从而持续调节电信号。该化合物在离子转运途径中的动态行为凸显了其在微调细胞反应方面的作用。