Date published: 2025-9-6

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Glipizide (CAS 29094-61-9)

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备用名:
Glydiazinamide; 1-Cyclohexyl-3-{4-[2-(5-methylpyrazine-2-carboxamido)ethyl]phenylsulfonyl}urea
应用:
Glipizide 是一种能促进胰岛素分泌的降血糖药
CAS号码:
29094-61-9
纯度:
≥98%
分子量:
445.53
分子式:
C21H27N5O4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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格列吡嗪是生物化学领域研究的一种化合物,特别是它与胰腺β细胞上的磺酰脲受体1(SUR1)的相互作用。它在刺激这些细胞释放胰岛素方面的作用是研究的焦点,为胰岛素分泌的调节提供了见解。此外,涉及格列吡嗪的研究还包括检查它对 ATP 敏感钾通道的影响,因为它为了解通道调节和对细胞膜电位的下游影响提供了一个模型。该化合物还被用于与葡萄糖稳态和胰岛素敏感性机制有关的研究。此外,格列吡嗪还是化学给药系统研究的一个课题,研究人员探索各种配方策略,以优化其生物利用度和稳定性。


Glipizide (CAS 29094-61-9) 参考文献

  1. 格列吡嗪通过靶向利钠肽受体 A 抑制胚胎血管生成和血管生成。  |  Gu, Q., et al. 2015. Exp Cell Res. 333: 261-272. PMID: 25823921
  2. 格列吡嗪通过抑制 AKT 信号通路阻止肾间质纤维化  |  Yang, G., et al. 2017. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 21: 867-872. PMID: 28272693
  3. 格列吡嗪通过Akt/mTOR/自噬途径使肺癌细胞对TRAIL诱导的细胞凋亡敏感。  |  Nazim, UM., et al. 2017. Oncotarget. 8: 100021-100033. PMID: 29245957
  4. 格列吡嗪的多晶体和无定形状态:制备和固态转化。  |  Xu, K., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 1718-1726. PMID: 33160976
  5. 格列吡嗪的物理化学特性:新发现。  |  Bruni, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34073973
  6. 格列吡嗪联合 ANP 通过 VEGF/VEGFR2 信号抑制血管生成,从而抑制乳腺癌的生长和转移  |  Mao, G., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1735-1741. PMID: 34515012
  7. 连续流全合成格列吡嗪和格列本脲。  |  Sagandira, CR., et al. 2021. Chemistry. 27: 16028-16035. PMID: 34633700
  8. 格列吡嗪对分化的 3T3-L1 脂肪细胞 DNA 损伤和核转运的影响  |  Cevik, M., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 1151-1159. PMID: 35013863
  9. 在果蝇疾病模型中,格列吡嗪通过上调胰岛素信号改善人类多聚酶(Q)介导的神经毒性。  |  Tandon, S. and Sarkar, S. 2023. Biochem Biophys Res Commun. 645: 88-96. PMID: 36680941
  10. 格列吡嗪通过抑制牙周组织的血管生成, 破骨细胞生成和M1/M2巨噬细胞比例减轻牙周炎的致病性  |  Guo, X., et al. 2023. Inflammation.. PMID: 37289398
  11. 格列吡嗪:药理特性和治疗用途综述。  |  Brogden, RN., et al. 1979. Drugs. 18: 329-53. PMID: 389600
  12. 格列本脲和格列吡嗪,第二代口服磺脲类降糖药。  |  Prendergast, BD. 1984. Clin Pharm. 3: 473-85. PMID: 6435940
  13. 猫的 NIDDM:使用口服降糖药格列吡嗪进行治疗。  |  Ford, SL. 1995. Vet Clin North Am Small Anim Pract. 25: 599-615. PMID: 7660535

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