Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

POP2 抑制因子

常见的 POP2 抑制剂包括但不限于 E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5、Odanacatib CAS 603139-19-1、Z-FA-FMK CAS 197855-65-5 和 Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2。

POP2(Pyrin-Only Protein 2)抑制剂是分子化学领域的一个特殊类别,主要用于调节 POP2 蛋白的活性。POP2 是 Pyrin-Only 蛋白家族的成员,其主要功能是调节细胞环境中的炎症过程。通过靶向 NLRP3 炎症体,POP2 可抑制促炎细胞因子的活化和成熟,而促炎细胞因子是炎症途径中的关键角色。炎症小体是一种多蛋白复合物,能识别各种致病和应激信号,从而激活 Caspase-1,随后将 IL-1β 和 IL-18 等促炎细胞因子加工成成熟形式。POP2 通过直接与 NLRP3 结合,阻止其活化和组装,从而实现这种抑制功能。

以 POP2 为靶点的抑制剂通过阻断 POP2 与 NLRP3 的结合或干扰其表达或稳定性来调节这一途径。这些抑制剂的分子机制多种多样,通常侧重于限制 POP2 功能效力的结构相互作用和构象变化。鉴于 POP2 与 NLRP3 之间的关系具有蛋白-蛋白相互作用的性质,小分子抑制剂通常旨在破坏这种关联的稳定性,从而使 NLRP3 炎症小体得以继续激活。其他抑制剂可能通过调节 POP2 的翻译后修饰来发挥作用,这可能会影响其结合效率或稳定性。了解 POP2 与 NLRP3 炎症小体相互作用的细微差别,并设计出能有效干扰这种相互作用的分子,是 POP2 抑制剂背后科学的核心。炎症信号、调节蛋白和它们各自的抑制剂之间错综复杂的舞动凸显了细胞调控的复杂网络和影响它的无数方式。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

E-64是一种强效且不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。它通过与半胱氨酸蛋白酶的活性位点硫醇共价结合,从而阻断底物进入并抑制酶活性。

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥812.00
¥1636.00
¥2990.00
¥5517.00
¥15784.00
¥1117.00
19
(3)

Leupeptin 是丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。它通过与活性位点半胱氨酸的硫醇基形成可逆键而发挥作用。

Odanacatib

603139-19-1sc-364675
sc-364675A
sc-364675B
5 mg
25 mg
250 mg
¥2414.00
¥10989.00
¥21921.00
2
(1)

旨在抑制参与破骨细胞介导的骨吸收的半胱氨酸蛋白酶 cathepsin K。Odanacatib 能与酶的活性位点结合,阻断底物的相互作用。

Z-FA-FMK

197855-65-5sc-201303
sc-201303A
1 mg
5 mg
¥1410.00
¥4118.00
19
(1)

这是一种半胱氨酸蛋白酶的细胞渗透性不可逆抑制剂。它通过靶向酶活性位点的活性半胱氨酸残基发挥作用。

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥835.00
256
(6)

一种广谱的 Caspase 抑制剂。它是一种氟甲基酮,能与 caspase 活性位点半胱氨酸共价结合,抑制其蛋白酶活性。

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
¥3554.00
(0)

一种半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 的选择性抑制剂。它与活性位点相互作用,特别是与酶的半胱氨酸硫醇基相互作用,从而抑制其活性。

K777

233277-99-1sc-507382
10 mg
¥6262.00
(0)

针对克氏锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶--克柔链蛋白酶。它能与活性位点共价结合,从而阻断酶的活性。