PLEKHM2 抑制剂是一类在分子生物学和细胞研究领域备受关注的化合物。PLEKHM2是Pleckstrin homology domain-containing family M member 2的缩写,是一种多功能蛋白质,在细胞内转运和自噬过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂专为靶向和阻碍 PLEKHM2 的功能而设计,从而为研究人员剖析囊泡转运和自噬的复杂机制提供了宝贵的工具。
在分子水平上,PLEKHM2 抑制剂通常是与 PLEKHM2 蛋白的特定区域相互作用、破坏其正常功能的小分子或化合物。PLEKHM2 本身包含几个结构域,包括一个 Pleckstrin 同源(PH)结构域、一个 RAB7 结合结构域和一个线圈结构域,所有这些结构域对其细胞功能都至关重要。PLEKHM2 抑制剂旨在通过直接结合这些结构域或调节其活性来干扰这些结构域。这样,这些抑制剂就能阻碍 PLEKHM2 与其他细胞成分的相互作用,从而导致囊泡贩运和自噬途径的中断。研究人员利用PLEKHM2抑制剂作为强大的工具,揭示了这些过程的复杂性,阐明了基本的细胞机制以及在各种生理和病理条件下的影响。
总之,PLEKHM2 抑制剂是细胞和分子研究中用来研究 PLEKHM2 在细胞内转运和自噬中的作用的一类重要化合物。这些抑制剂通过破坏 PLEKHM2 蛋白中的特定结构域发挥作用,最终影响细胞过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
与 V-ATPase 复合物结合,抑制溶酶体酸化和自噬。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
作为一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可能会破坏 Plekhm2 依赖性过程。 | ||||||
NH125 | 278603-08-0 | sc-203037 | 5 mg | ¥2110.00 | 1 | |
抑制核苷二磷酸激酶的活性,可能影响 Plekhm2 介导的信号传导。 | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | ¥2448.00 | 13 | |
抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K)的活性,从而可能影响 Plekhm2 的信号传导。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
抑制胆固醇转运,可能会破坏 Plekhm2 在胆固醇平衡中的作用。 | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | ¥1410.00 | ||
抑制自噬激酶 Vps34,这可能会间接影响 Plekhm2 介导的自噬过程。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
阻断 Ras 蛋白的前酰化,可能会影响 Ras 介导的涉及 Plekhm2 的通路。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
抑制 USP10 和 USP13 去泛素化酶的活性,可能会影响 Plekhm2- 相关过程。 | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | ¥316.00 ¥1376.00 | ||
选择性抑制 PI3Kα 同工酶,影响 Plekhm2 可能参与的 PI3K 信号通路。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
一种 p38 MAP 激酶抑制剂,可通过 p38 通路影响 Plekhm2 信号传导。 |