PLD2抑制剂是一类化合物,专门靶向并抑制磷脂酶D2(PLD2)的活性。PLD2是一种主要参与磷脂酰胆碱水解生成磷脂酰酸和胆碱的酶。PLD2与其同源物PLD1同属于磷脂酶D(PLD)酶家族,该酶通过调节脂质信号通路在调节各种细胞过程方面发挥着关键作用。PLD2的活性通过蛋白质和脂质的相互作用以及翻译后修饰来调节。PLD2的抑制作用有助于研究人员探索其信号网络,特别是其在细胞过程中的参与,如囊泡运输、细胞骨架组织和膜脂质重塑。从结构上讲,PLD2抑制剂被设计成与酶的催化部位结合,阻止磷脂酰胆碱转化为磷脂酸。这些抑制剂在化学组成上各不相同,从小分子到更复杂的抑制剂,取决于所需的特异性和效力。对PLD2在脂质信号传导中作用的探索,加深了人们对脂质成分的定域变化如何影响膜动力学和细胞内信号传导的理解。通过这些抑制剂调节酶的活性,科学家能够剖析复杂的脂质-蛋白质相互作用,更好地理解PLD2在其中发挥核心作用的生化途径。这对理解脂质信号传导中的调节机制以及它们如何影响细胞功能具有更广泛的意义。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可通过稳定细胞的氧化还原状态来促使 PLD2 的表达下降,从而抑制转录因子的激活,使 PLD2 水平升高。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过激活 SIRT1,导致 PLD2 启动子区域的组蛋白去乙酰化,从而抑制转录物,从而降低 PLD2 mRNA 水平。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素能够通过抑制 NF-κB 信号来抑制 PLD2 的表达。 | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | ¥609.00 ¥1264.00 ¥2279.00 ¥7897.00 | 6 | |
水飞蓟宾可能通过阻碍 STAT3 和 C/EBP 等转录因子的激活导致 PLD2 表达减少,而这些转录因子与 PLD2 基因的控制有关。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可能会通过阻断 PI3K/Akt 通路来抑制 PLD2 的表达,而 PI3K/Akt 通路对于包括 PLD2 在内的参与细胞存活的基因转录物至关重要。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可以通过抑制 mTORC1 信号来减少 PLD2 的表达,而 mTORC1 信号参与蛋白质的合成,包括 PLD2 等酶的合成。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可通过阻断 MEK/ERK 通路抑制 PLD2 的表达,MEK/ERK 通路参与了可上调 PLD2 表达的增殖和生长信号。 |