磷脂酶 C (PLC) δ3抑制剂属于一类特殊的化学物质,旨在调节磷脂酶 C 酶 δ3异构体的活性。磷脂酶 C 是信号转导途径中的关键角色,它能促进磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸(PIP2)水解为两种次级信使--肌醇三磷酸酯(IP3)和二酰甘油(DAG)。PLC δ3异构体是哺乳动物中已发现的几种PLC亚型之一,它与介导细胞内通讯和调节基本生理反应的细胞过程特别相关。
PLC δ3的特异性抑制剂通过选择性地阻碍这种特殊异构体的催化活性,从而影响下游信号级联。这些抑制剂的化学结构经过精心设计,可与 PLC δ3 酶的活性位点或调节结构域相互作用,阻碍其酶功能,而不影响其他同工酶。这种精确靶向可确保对 PLC δ3介导的细胞反应进行细微调节,从而对细胞内信号事件进行更精细的控制。PLC δ3抑制剂的开发和研究有助于深入了解细胞信号通路的复杂调控机制,并为研究人员剖析PLC δ3在各种细胞过程中的特定作用提供了宝贵的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | ¥2437.00 | ||
依地福辛可通过烷基化该酶并削弱其催化活性,从而起到 PLC 抑制剂的作用。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
新霉素可与 PIP2 结合,减少其作为 PLC δ3 底物的可用性,从而抑制其功能。 | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
D609 通过阻断磷脂酰胆碱向二酰基甘油的转化来抑制 PLC 通路。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂,可通过阻断 G 蛋白偶联受体激活 PLC,从而间接抑制 PLC。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因会抑制磷酸二酯酶,可能会增加 cAMP 水平,间接影响 PLC 信号传导。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过阻断上游信号传递间接抑制 PLC δ3。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
美帕克林是一种抗疟药物,它也能通过插入细胞膜来抑制 PLC 的活性。 | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | ¥891.00 | 8 | |
米替福新会破坏依赖脂质的信号转导过程,可能会影响 PLC δ3 的活性。 |