PLA2R 抑制因子

常见的 PLA2R 抑制剂包括但不限于环孢素 A CAS 59865-13-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、地塞米松 CAS 50-02-2、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和霉酚酸酯 CAS 128794-94-5。

PLA2R 或磷脂酶 A2 受体是一种细胞表面受体，主要在肾脏中表达，特别是在肾小球的荚膜细胞中。荚膜细胞的主要功能是过滤血液，使水和废物进入尿液，同时保留必需的蛋白质和细胞。PLA2R 在维持这些细胞的完整性和功能方面发挥着关键作用。这种受体属于 C 型凝集素家族，负责与分泌型磷脂酶 A2（sPLA2）酶结合。与配体结合后，PLA2R 可介导多个细胞过程，包括细胞信号传导和炎症反应调节。

PLA2R 抑制剂是一类旨在调节 PLA2R 受体活性的化合物。这些抑制剂可以阻止 sPLA2 酶与受体结合，从而调节这种结合通常会引发的下游效应。通过抑制 PLA2R 的活性，这些化合物可以影响细胞信号通路和炎症过程的调节。鉴于该受体在肾脏功能（尤其是在荚膜细胞中）中的重要作用，了解这些抑制剂的作用机制和效果可为了解肾脏滤过和维护肾小球屏障的生物学特性提供重要启示。开发和研究 PLA2R 抑制剂对于全面了解肾脏生理学和维持肾功能的复杂平衡过程至关重要。对这些抑制剂的研究还能提供有关 PLA2R 在各种细胞和生理环境中的更广泛作用和影响的宝贵信息。