PKM2 抑制因子
常见的PKM2抑制剂包括但不限于紫草素（CAS 517-89-5）、草酰丙酸钠（CAS 89304-26-7）、磷酸烯醇丙酮酸单钾盐（CAS 4265-07-0）和酪氨酸磷酸化抑制剂A23（CAS 118409-57-7）。
PKM2抑制剂属于一种特殊化学类化合物，经过精心设计，用于调节PKM2蛋白的活性。PKM2或丙酮酸激酶M2异构体是一种参与糖酵解的关键酶，糖酵解是细胞中产生能量和代谢中间体的核心代谢途径。这些抑制剂是经过精心设计的分子，旨在与PKM2蛋白相互作用，影响其正常功能。通过这些相互作用，它们可能会影响与能量代谢、代谢通量和细胞反应相关的各种细胞过程，而不会直接改变其催化活性或参与糖酵解途径。
PKM2抑制剂的设计基于对PKM2蛋白结构和功能属性的全面理解。这些抑制剂通常采用先进的化学合成方法开发，并参考了结构生物学的见解，其特点是能够选择性地与PKM2结合。这种选择性能够有针对性地调节依赖于这种特定酶活性的细胞通路。在研究细胞代谢、能量产生和代谢重编程的复杂性时，通常将PKM2抑制剂作为重要工具。PKM2抑制剂的开发和利用有助于增进我们对细胞成分与代谢动力学之间复杂相互作用的了解，从而深入了解控制能量产生和促进细胞代谢的基本分子机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Shikonin | 517-89-5 | sc-200391 sc-200391A | 10 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2516.00 | 13 | |
紫草素是一种从某些植物中提取的天然化合物，已被研究为PKM2的潜在抑制剂。它可能通过干扰PKM2的活性或调节来靶向PKM2，从而影响癌细胞的糖酵解。紫草素对PKM2的特定作用机制可能涉及调节其酶活性或其在代谢途径中的作用。 | ||||||
Oxalomalic acid sodium salt | 89304-26-7 | sc-295985 sc-295985A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1726.00 | ||
草酰氨基甲酸盐抑制 PKM2 的活性，可能是通过与该酶相互作用并调节其酶功能。这种干扰改变了癌细胞的糖酵解途径，可能会影响其代谢过程和生长。 | ||||||
Phosphoenolpyruvic acid, monopotassium salt | 4265-07-0 | sc-208168 sc-208168A sc-208168B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥857.00 ¥1715.00 ¥3339.00 | 1 | |
PEP 是一种内源性代谢产物，可通过与 PKM2 结合并调节其活性来抑制 PKM2。这种调节会影响癌细胞的糖酵解速率，为癌症治疗中的代谢调控提供了潜在策略。 | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | ¥1241.00 | 13 | |
酪氨酸激酶抑制剂AG-1对PKM2的作用已得到研究。其作用机制包括抑制PKM2活性，并可能影响癌细胞的糖酵解途径，为靶向癌细胞代谢提供了潜在途径。 | ||||||