PKC λ/ι 抑制因子
常见的PKC λ/ι抑制剂包括但不限于Sotrastaurin CAS 425637-18-9、(-)-Indolactam V CAS 90365-57-4、Enzast aurin CAS 170364-57-5、PKC-412 CAS 120685-11-2和Gö 6976 CAS 136194-77-9。
PKC λ/ι抑制剂是一类独特的化合物，它们与蛋白激酶C（PKC）的λ和ι亚型有特定的相互作用。这些亚型属于PKC酶的非典型亚组，在细胞增殖、凋亡、分化中发挥着重要作用，并控制细胞粘附、极性和细胞骨架动态。针对这些亚型开发抑制剂使研究人员能够操纵复杂的细胞内信号通路，从而协调一系列细胞行为。这些抑制剂能够选择性地与PKC λ/ι的ATP结合位点结合，从而有效地阻止ATP结合，从而阻断靶蛋白的磷酸化。值得注意的是，它们的特异性使其与众不同，因为它们主要影响λ/ι同工型，而与其他PKC变体区分开来。这种抑制作用会引发细胞极性的变化、细胞骨架结构的重新排列以及粘附动力学的改变。因此，这些变化会影响细胞迁移、组织结构和侵袭行为等过程。通过深入研究PKC λ/ι同工酶的作用，这些抑制剂为基本细胞过程提供了宝贵的见解。
总之，PKC λ/ι抑制剂为影响非典型PKC同工酶λ和ι提供了专门的途径。通过靶向干扰ATP结合，它们对细胞极性和粘附等基本功能产生重大影响。这反过来又揭示了复杂的细胞信号传导通路，为操纵各种细胞行为的新策略铺平了道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
一种针对多种 PKC 同工酶（包括 PKC λ/ι）的小分子抑制剂。 | ||||||
(−)-Indolactam V | 90365-57-4 | sc-202182 sc-202182A | 300 µg 1 mg | ¥1941.00 ¥3870.00 | 1 | |
一种来自茶树（Calophyllum inophyllum）植物的天然化合物。它可选择性地抑制 PKC λ/ι，目前正作为一种抗癌剂进行研究。 | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
专门靶向 PKC β 和 PKC λ/ι。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
虽然它主要是一种多激酶抑制剂，但也对 PKC λ/ι 起作用。已被批准用于治疗急性髓性白血病和系统性肥大细胞增多症。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
抑制经典和新型 PKC，包括 PKC λ/ι。用于研究 PKC 同工酶的功能。 | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥3227.00 | 2 | |
多种 PKC 同工酶（包括 PKC λ/ι）的 ATP 竞争性抑制剂。探索癌症治疗潜力。 | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥801.00 | 1 | |
非典型 PKC 的选择性抑制剂，包括 PKC λ/ι。被研究用于促进癌细胞凋亡，提高辐射敏感性。 | ||||||
OSU 03012 | 742112-33-0 | sc-364560 sc-364560A | 5 mg 25 mg | ¥1207.00 ¥3858.00 | 1 | |
抑制 PKC λ/ι，在研究中显示出治疗胶质母细胞瘤和其他癌症的前景。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
广谱 PKC 抑制剂，包括 PKC λ/ι。用于探索 PKC 同工酶的功能。 | ||||||