PKC 抑制因子

Rottlerin 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的选择性抑制剂，能与该酶的催化结构域相互作用，通过独特的结合相互作用破坏其活性。其独特的分子结构可使 PKC 发生特定的构象变化，从而影响下游信号通路。该化合物表现出独特的动力学行为，其特点是起效缓慢，可改变磷酸化景观，有效调节细胞信号网络。

Gö 6983通过与ATP结合竞争抑制多种PKC同工型，影响细胞在不同环境下的生长、分化及基因表达。

Ro 31-8220 是一种强效的蛋白激酶 C (PKC) 选择性抑制剂，它以调节结构域为靶点，导致构象转变，从而损害酶的功能。该化合物具有独特的结合动力学，可快速抑制并明显调节 PKC 介导的途径。它能选择性地破坏特定的 PKC 同工酶，从而突出了它在改变细胞过程、影响各种信号级联和下游效应方面的作用。

双吲哚马来酰亚胺 VIII 是一种选择性蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，能与该酶的 ATP 结合位点相互作用，从而显著改变其活性。这种化合物具有独特的结构特征，能增强对特定 PKC 同工酶的亲和力，从而对信号通路进行定制调节剂。它的动力学特征表明，它能迅速起效，从而在时间上精确控制与 PKC 相关的细胞反应，进而影响各种下游信号事件。

双吲哚马来酰亚胺I盐酸盐是一种强效蛋白激酶C（PKC）抑制剂，可选择性靶向该酶的调节结构域，从而阻断其激活。该化合物独特的吲哚结构使其能够与PKC同工酶发生强烈的相互作用，影响其构象动态。其结合动力学表现出显著的特异性，可对细胞信号级联进行微调。该化合物独特的物理化学特性使其能够有效调节各种细胞内过程。

索他司他林通过ATP竞争结合抑制PKC，防止下游底物的磷酸化，干扰PKC介导的信号通路。

Go 6976是一种选择性抑制剂，通过靶向ATP结合口袋，调节细胞反应和基因表达，抑制常规PKC异构体（α和β）。

GSK-3β 抑制剂 XI 具有破坏蛋白激酶 C（PKC）调控相互作用的独特能力，可作为蛋白激酶 C 的选择性调节剂发挥作用。通过靶向特定的磷酸化位点，它能改变 PKC 的构象动态，从而产生不同的激活特征。该化合物的结构特征有助于形成独特的结合亲和力，影响酶与底物相互作用的动力学，调节细胞过程中的下游信号级联。

十六烷基甲基化甘油通过与蛋白激酶 C（PKC）的脂质结合域结合，起到选择性调节剂的作用。这种化合物的疏水长尾可增强膜亲和力，促进局部相互作用，从而影响 PKC 的启动子。其独特的分子结构可使 PKC 异构体发生特定的构象变化，从而影响下游信号通路。该化合物在脂质环境中的动态行为突显了它在细胞信号调节剂中的作用。

伪金丝桃素作为蛋白激酶 C（PKC）的调节剂，通过参与特定的分子相互作用来稳定该酶的活性构象。其独特的结构特征使其能够选择性地与 PKC 异构体结合，影响它们的磷酸化状态。这种选择性结合会改变酶的催化效率，影响信号转导途径的动力学，最终影响细胞反应和调节机制。