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Bisindolylmaleimide I, HCl是Bisindolylmaleimide I (sc-24003)的水溶性形式;它是一个受staurosporine(sc-3510)启发的分子。实验显示,它对PKC(蛋白激酶C)的所有已知异构体具有同样强烈的抑制效果(IC50 = 8-20 nM),并且选择性极高。这种抑制效果与ATP存在竞争性,这表明Bisindolylmaleimide I占据了PKC异构体的ATP结合域。该化合物已被用于探索由PKC介导的激素、细胞因子和生长因子信号的转导途径。实验证明,它可以抑制完整血小板和T细胞中的PKC(蛋白激酶C),Fas介导的细胞凋亡,以及T细胞介导的自身免疫性疾病。Bisindolylmaleimide I, HCl是PKCα、PKCβ、PKCδ、PKCε和PKCγ的抑制剂。
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Bisindolylmaleimide I, HCl, 1 mg | sc-24004 | 1 mg | $145.00 |