PKC 抑制因子
常见的PKC抑制剂包括但不限于HA-100二盐酸盐（CAS 210297-47-5）、蜂毒肽（CAS 37231-28-0）、1-(5-异喹啉磺酰基 )-3-甲基哌嗪 CAS 84477-73-6、磺胺钠 CAS 129-46-4 和 槲皮素 3-鼠李糖苷 CAS 17912-87-7。
蛋白激酶C抑制剂（PKC inhibitors）或蛋白激酶C抑制剂（protein kinase C inhibitors）属于一类化合物，旨在靶向和调节蛋白激酶C酶的活性。这些酶是一组丝氨酸/苏氨酸激酶，在信号转导、细胞增殖、分化、基因表达等各种细胞过程中发挥着关键作用。PKC抑制剂通过与蛋白激酶C酶上的特定位点结合发挥作用，从而抑制其催化活性及下游信号级联。这些抑制剂是研究领域的重要工具，能够帮助科学家剖析蛋白激酶C在各种细胞通路中发挥的复杂作用。
从结构上看，PKC抑制剂具有多样性，可分为多个亚类，例如双吲哚马来酰亚胺、staurosporines和吲哚卡巴唑。这些化合物通常含有芳香族和杂环部分，有助于它们与酶的活性位点结合。体外和细胞实验已对这些化合物抑制PKC酶的作用进行了广泛研究。研究人员利用PKC抑制剂来探索特定蛋白激酶C异构体在细胞过程中的作用，帮助揭示它们在细胞内信号传导中的复杂功能。PKC抑制剂的研发不仅加深了我们对细胞生物学的理解，还为在各个领域的应用铺平了道路。通过选择性地针对PKC同工型，这些抑制剂有望改变细胞反应并影响疾病状态。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
依布硒能与蛋白激酶 C 中的半胱氨酸残基形成共价键，导致构象转变，从而影响其活性，从而起到调节蛋白激酶 C 的作用。这种化合物具有独特的反应模式，可影响目标蛋白的磷酸化并改变下游信号传导途径。它独特的氧化还原特性使其能够与活性氧相互作用，进一步调节细胞反应和酶的活性。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂，其特点是能够通过非共价相互作用破坏酶的活性。它能与特定的异构位点结合，诱导构象变化，从而阻碍底物的进入。这种化合物表现出独特的动力学特性，起效迅速，结合情况可逆，可对信号通路进行微调。其独特的分子相互作用可导致磷酸化动力学的改变，从而影响各种细胞过程。 | ||||||
Daphnetin | 486-35-1 | sc-203022 | 10 mg | $82.00 | ||
栀子素是一种蛋白激酶C（PKC）调节剂，通过在酶的活性位点进行竞争性抑制来发挥独特的作用机制。其结构特征有利于形成强氢键和疏水相互作用，从而增强结合亲和力。栀子素的动力学特征表明其解离速度较慢，可促进PKC活性的持续调节。这种化合物对磷酸化级联的影响可显著改变细胞信号传导动态，从而产生多种生物学效应。 | ||||||
BRL 15572 hydrochloride | 193611-72-2 | sc-202979 | 5 mg | $100.00 | ||
LY333531 是一种 PKCβ 选择性抑制剂，可抑制 PKCβ 介导的胰岛素抵抗，为糖尿病治疗提供潜在的途径。 | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
ET-18-OCH3 是一种蛋白激酶 C (PKC) 调节剂，其特点是能够破坏酶调节域内的脂质相互作用。其独特的疏水尾部可增强膜亲和力，从而促进局部激活。该化合物具有独特的异构效应，可改变 PKC 构象并影响下游信号通路。此外，它的快速动力学允许进行瞬时调节剂，从而影响动态环境中的细胞反应。 | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | $95.00 $184.00 $255.00 $500.00 $1002.00 | 3 | |
杨梅素是一种蛋白激酶 C（PKC）调节剂，具有与特定脂质双分子层相互作用的独特能力，从而影响酶的活性。它的类黄酮结构允许氢键和π-堆积相互作用，从而稳定了酶的活性构象。这种化合物还能选择性地抑制某些 PKC 同工酶，影响磷酸化模式和细胞信号动态。它的快速结合动力学有助于对细胞过程做出迅速的调节反应。 | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
Ruboxistaurin 可抑制 PKCβ，并通过降低 PKC 介导的血管通透性和异常血管生成，在糖尿病视网膜病变中大显身手。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
D-erythro-Sphingosine通过其独特的结构特征促进特定的脂质相互作用，从而成为蛋白激酶C（PKC）的强效调节剂。其长碳氢链可增强膜流动性，从而有效定位和激活PKC。该化合物能够与PKC同工型形成稳定的复合物，从而改变底物的可及性，影响下游信号通路。此外，其动态构象变化有助于调节激酶活性，影响细胞反应。 | ||||||
Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | sc-203288 | 100 mg | $81.00 | 12 | |
枸橼酸他莫昔芬因其独特的芳香结构而与蛋白激酶 C（PKC）发生了有趣的相互作用，这种结构有利于与细胞膜内的特定脂质域结合。这种化合物可以改变 PKC 的构象动力学，通过异构调节剂增强其活化能力。此外，它还能破坏脂质双分子层的完整性，影响与膜相关的信号级联，从而影响整体激酶活性和细胞信号网络。 | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-methyl-rac-glycerol | 111188-59-1 | sc-201998 sc-201998A | 250 mg 1 g | $196.00 $592.00 | ||
1-O- 十六烷基-2-O-甲基-rac-甘油通过其长链脂肪酸分子与蛋白激酶 C（PKC）发生独特的相互作用，从而促进膜定位并提高底物的可及性。这种化合物可以通过稳定特定构象来调节 PKC 的活性，从而影响磷酸化事件。其独特的疏水特性有利于融入脂质筏，从而有可能改变膜的流动性并影响下游信号通路。 | ||||||