PIRT 抑制剂包括一系列通过各种离子通道和相关细胞过程间接发挥抑制作用的化合物。由于 PIRT 主要因其与 TRPV1 离子通道的相互作用而闻名,因此本列表中包括多种 TRPV1 拮抗剂,如辣椒素和 AMG9810。这些抑制剂不仅能阻断 TRPV1 通道,还能阻止 PIRT 有效发挥调节作用。此外,被 GsMTx-4 抑制的机械激活离子通道和被河豚毒素阻断的钠通道也对 PIRT 的复杂功能做出了贡献。因此,这些抑制剂影响了 PIRT 在离子通道调节中的作用及其在细胞信号机制中的参与。
PIRT 抑制剂的化学类别以其对离子通道调节的定向干扰而著称。一些抑制剂(如钌红)具有广谱性,可抑制各种 TRP 通道,而另一些抑制剂(如 Pyr3 和 YM-58483 )则更为专一,分别针对 TRPC3 和 Orai1 通道。PF-4840154和HC-030031等针对TRPA1的特异性抑制剂可通过这一特殊离子通道直接影响PIRT在痛觉通路中的作用。所有这些化合物都在操纵钙离子流入、机械敏感性和细胞兴奋性等细胞过程中发挥着关键作用,而这些过程都是由 PIRT 调节的。这表明 PIRT 抑制剂化学类别在针对这种蛋白质的调节和功能方面是多么细致和专业。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
类香草素受体拮抗剂,可抑制 TRPV1,从而调节 PIRT 在 TRPV1 依赖性离子通道调节中的作用。 | ||||||
AMG-9810 | 545395-94-6 | sc-201477 sc-201477A | 10 mg 50 mg | ¥948.00 ¥3802.00 | 3 | |
TRPV1 拮抗剂,干扰 PIRT 调节 TRPV1 活性的能力,影响钙离子流入和下游信号传导。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
阻断包括 TRPV 在内的各种钙离子通道,影响 PIRT 在钙离子调节中的作用。 | ||||||
HC-030031 | 349085-38-7 | sc-203994 sc-203994A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3678.00 | 2 | |
抑制 TRPA1 离子通道,从而影响 PIRT 通过 TRPA1 在痛觉中的作用。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
非选择性 TRP 通道阻断剂,可抑制 PIRT 可能调节的多个 TRP 通道。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
广谱 TRP 通道抑制剂,可干扰受 PIRT 调节的离子通道。 | ||||||
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥2877.00 ¥5754.00 | ||
TRPC3 离子通道阻断剂会影响 PIRT 在调节 TRPC3 活性方面的作用。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2087.00 | 9 | |
阻断 Orai1 钙通道,该通道可能与 PIRT 介导的钙信号调节存在交叉。 |