PIPK III 的化学抑制剂通过干扰对其活性至关重要的不同分子和途径,针对其功能的各个方面进行抑制。阿仑膦酸盐会破坏甲羟戊酸途径,而甲羟戊酸途径对小 GTP 酶的前酰化至关重要。这些 GTP 酶是肌动蛋白细胞骨架重组和膜贩运所必需的,而 PIPK III 也参与了这些过程。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,它们能阻断 PI3K/Akt 通路,阻止 PIPK III 产生 PIP3,而 PIP3 是下游信号通路所必需的底物。
此外,ML141 和 NSC23766 还分别抑制了 Cdc42 和 Rac1,这两种 GTP 酶都与 PIPK III 发生相互作用,导致 PIPK III 在细胞骨架组织中发挥作用所需的下游效应降低。IPA-3 以肌动蛋白聚合途径中 PIPK III 下游的激酶 PAK1 为靶标,通过抑制 PAK1 破坏了 PIPK III 调控的肌动蛋白聚合过程。CK-666 可抑制 Arp2/3 复合物,影响 PIPK III 在肌动蛋白成核和细胞骨架组装中的作用。PF-573228 可抑制参与病灶粘附动力学的 FAK,从而间接影响 PIPK III 在细胞粘附和迁移中的功能。ROCK 抑制剂 Y-27632 会影响应力纤维的形成和细胞收缩过程,而 PIPK III 与这些过程有关联。作为一种 Cdc42-GEF 抑制剂,ZCL278 会影响受 PIPK III 影响的肌动蛋白细胞骨架重塑和膜贩运。最后,SMIFH2 可抑制甲形蛋白家族,介导肌动蛋白组装,从而间接抑制 PIPK III 在调节肌动蛋白动态方面的功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
阿仑膦酸是一种双膦酸盐,可通过作用于甲基戊二酸途径来抑制PIPK III,减少小GTP酶的异戊二烯化,而小GTP酶对于肌动蛋白细胞骨架重组和膜运输至关重要,而PIPK III参与这些过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可抑制PI3K/Akt通路。由于PIPK III参与PI3K信号传导,因此抑制PIPK III可阻止其生成磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸酯(PIP3),而PIP3是其发挥功能所必需的底物。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 也是一种 PI3K 抑制剂,其作用与 LY294002 相似。它阻碍 PI3K/Akt 通路,从而阻碍 PIPK III 产生 PIP3 的能力,而 PIP3 是依赖 PIPK III 作用的各种信号通路中的一种关键分子。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141是一种Cdc42抑制剂,一种与肌动蛋白细胞骨架动力学相关的小GTP酶。通过抑制Cdc42,ML141可以减少PIPK III在细胞骨架组织中发挥作用所需的下游效应。 | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥5066.00 | 6 | |
IPA-3选择性抑制PAK1,后者是肌动蛋白聚合途径中PIPK III下游的激酶。通过抑制PAK1,IPA-3破坏了该途径的完整性,从而抑制了PIPK III在细胞骨架重组中的功能。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
CK-666是一种Arp2/3复合物抑制剂。由于PIPK III通过Arp2/3复合物参与肌动蛋白成核,抑制该复合物将阻碍PIPK III影响肌动蛋白细胞骨架组装的能力。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂,会影响压力纤维的形成和细胞收缩,其中PIPK III参与其中。通过抑制ROCK,Y-27632可以阻碍PIPK III参与的下游过程。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278 是一种 Cdc42-GEF 抑制剂,通过抑制 Cdc42 的活化,可以影响肌动蛋白细胞骨架重塑和膜贩运,而 PIPK III 对这些活动具有影响。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2是介导肌动蛋白组装的蛋白激酶家族的一种抑制剂。由于PIPK III在调节肌动蛋白动力学方面发挥作用,因此SMIFH2对蛋白激酶的抑制作用可间接抑制PIPK III的功能。 |