称为 PIPK I β 抑制剂的化学类别包括与 PIPK I β 酶或其缔合作用的信号通路相互作用的化合物,这些化合物会影响 PIPK I β 酶催化磷脂酰肌醇-4-磷酸(PI4P)磷酸化为磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)的作用。鉴于 PIPK I β 在磷酸肌醇信号转导级联中的核心作用,而磷酸肌醇信号转导级联对膜转运、细胞骨架组织和细胞信号传导等各种细胞过程至关重要,因此这类抑制剂通常针对信号转导网络中的上游或平行节点施加影响。例如,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂会减少 PIP3 的生成,而 PIP3 是一种磷酸肌醇物,可参与下游效应物的招募和激活作用,其中包括一些可与 PIPK I β 发生相互作用的效应物。通过影响这些途径和改变磷酸肌醇的细胞平衡,这些抑制剂可以影响 PIPK I β 在细胞信号传导中的作用,尽管是间接的。这种方法提供了一种细致入微的方法,通过针对 PIPK I β 在其中起作用的更广泛的信号网络,而不是直接抑制酶的激活物,来调节 PIPK I β 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的选择性抑制剂,可降低 PIP3 水平,间接影响 PIPK I β 的下游信号传导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可减少 PIP3 并通过其信号通路间接影响 PIPK I β。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
已被证明能抑制 PI3K 的黄酮类化合物,因此可能会间接影响 PIPK I β 的活性。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
烷基磷脂可抑制 PI3K 下游的 AKT,从而间接影响 PIPK I β。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂,可改变涉及 PIPK I β 的信号通路。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥12884.00 | 1 | |
PIP5K 的选择性抑制剂可通过影响 PIP5K 底物 PIP2 的水平来影响 PIPK I β。 | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥1749.00 | ||
选择性 PI3Kγ 抑制剂,可改变 PIP3 水平,并可能改变 PIPK I β 的活性。 | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥11959.00 | 1 | |
选择性 PI3Kδ 抑制剂可通过调节 PIP3 水平间接影响 PIPK I β 的活性。 | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
选择性 PI3Kβ 抑制剂会对 PIPK I β 信号通路产生间接影响。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
PI3K 抑制剂会影响 PIP3 的产生,从而可能影响 PIPK I β 的活性。 |