PIP2(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸)抑制剂是化学领域中一个引人注目的类别,对细胞信号传导和生化过程有着深远的影响。这些分子的特点是能够调节 PIP2 的水平,而 PIP2 是细胞膜中一种至关重要的脂质。 PIP2 是多种次级信使(如三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG))的基本前体,这些次级信使随后会介导一系列细胞内信号级联反应。PIP2抑制剂通过破坏PIP2合成和降解之间的平衡来发挥其作用,从而导致下游信号传导通路改变。
从结构上讲,PIP2抑制剂包含与脂质双分子层不同区域相互作用的多种化学部分。这种相互作用可归因于PIP2抑制剂的两亲性,使其能够与疏水性脂质尾部结合,同时与极性头部相互作用。因此,PIP2抑制剂会阻碍关键酶(如磷脂酶C)与其底物PIP2的接触,从而减弱IP3和DAG等次级信使的产生。此外,一些PIP2抑制剂具有阳离子或阴离子特性,这有助于与PIP2分子上带负电荷的磷酸基团发生静电相互作用。PIP2抑制剂的重要性还体现在它们在调节细胞骨架重组和离子通道调节等细胞过程中的作用。通过干扰PIP2水平,这些抑制剂会影响参与细胞骨架动力学、膜转运和离子通道开关的蛋白质的活性。这种对细胞内途径的全面调节凸显了PIP2抑制剂作为研究细胞信号传导和分子相互作用复杂性的宝贵工具所发挥的关键作用。在研究环境中,PIP2抑制剂揭示了控制细胞反应的复杂相互作用网络,为研究膜相关信号传导事件的复杂性提供了见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
通过抑制磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)酶,成为 PIP2 合成的强效不可逆抑制剂。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
它是 PI3K 的一种可逆抑制剂,会导致 PIP2 水平下降,并影响细胞生长和存活等各种细胞过程。 | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥1749.00 | ||
这种小分子通过影响磷酸肌醇特异性磷脂酶 C(PI-PLC)的活性来抑制 PIP2 信号传导。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
一种靶向 PI3Kδ 的药物,可导致 PIP2 减少并影响某些类型淋巴瘤的信号通路。 | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | ¥4738.00 ¥29333.00 | 5 | |
磷脂酰肌醇 3- 激酶(PIKfyve)的抑制剂,它通过调节 PIP2 水平来调节内质体贩运和囊泡运输。 | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥11959.00 | 1 | |
PI3Kδ 的选择性抑制剂,参与免疫细胞信号传导,导致 PIP2 水平降低和免疫调节。 | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | ¥4930.00 | ||
这种化合物可抑制 PI3Kβ 同工酶,影响与细胞运动和生长相关的 PIP2 依赖性信号通路。 | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2403.00 | 6 | |
一种 PI3Kα 选择性抑制剂,可干扰与癌细胞增殖有关的 PIP2 介导的信号通路。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
泛 PI3K 抑制剂,可降低 PIP2 水平,在各种实体瘤的研究模型中显示出良好的前景。 |