能通过激活 PI3K/AKT 通路来抑制 PIK3IP1 信号传导的化学物质在功能和靶点上多种多样。其中包括各种生长因子,如 IGF-1、EGF、PDGF、VEGF、FGF-2、NGF 和 BDNF,它们都是已知的 PI3K/AKT 通路激活剂。这些因子对该通路的激活可能会导致 PIK3IP1 的代偿性下调或抑制,从而维持细胞的平衡。
这里列出的其他化学物质,如胰岛素和海格霖,也会激活 PI3K/AKT 通路,并以类似的方式抑制 PIK3IP1。此外,SC79 和 740 Y-P 分别是 Akt 和 PI3K 的直接激活剂,它们对通路的激活也可能导致 PIK3IP1 的代偿性下调或抑制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素是 PI3K/Akt 通路的另一种激活剂。从理论上讲,胰岛素对该途径的激活可导致对 PIK3IP1 的补偿性抑制。 | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | ¥4287.00 | ||
一种特异性 Akt 激活剂,理论上可以通过激活 PI3K/Akt 通路来下调或抑制 PIK3IP1。 |