PIGF激活剂

常见的PIGF激活剂包括但不限于氯化钴（II）CAS 7646-79-9、二甲基草酰甘氨酸（DMOG）CAS 89464 -63-1、去铁胺（Deferoxamine）CAS 70-51-9、L-Mimosine CAS 500-44-7和沙利度胺（Thalidomide）CAS 50-35-1。

胎盘生长因子（PlGF）是协调血管生成的关键分子，因其在血管发育和稳态中的作用而备受关注。作为血管内皮生长因子（VEGF）家族的一员，PlGF 通过与受体 VEGFR-1 结合来发挥其作用，从而启动一连串的下游信号传导，促进内皮细胞的增殖、迁移和存活。值得注意的是，PlGF 的表达受到严格控制，可因各种细胞和环境刺激而上调。了解可诱导 PlGF 的因素对于阐明支配血管生成和相关过程的复杂信号网络至关重要。

目前已发现几种可刺激 PlGF 表达的化学激活剂，每种激活剂都通过细胞环境中的独特机制发挥作用。缺氧或低氧条件是 PlGF 的强效诱导剂，通常通过稳定缺氧诱导因子（HIFs）来实现。氯化钴和去氧胺等化学物质可模拟缺氧条件，导致 PlGF 生成增加。同样，抑制脯氨酰羟化酶的化合物，如二甲基氧丙酰甘氨酸（DMOG），也会导致 HIF 稳定化，进而增加 PlGF 的表达。荷尔蒙波动也有一定作用，已知雌激素可通过其受体介导的信号通路上调 PlGF。其他激活剂包括异丙肾上腺素（可刺激 cAMP 生成和蛋白激酶 A 激活）和前列腺素 E2（PGE2），后者可通过 EP 受体促进 PlGF 的表达。此外，沙利度胺等化合物虽然作用复杂，但也与 PlGF 等血管生成因子的上调有关。除其他外，这些化学激活剂也有助于 PlGF 的动态调节，突出了血管生成控制的多面性。