PI 3-kinase p100 抑制因子
常见的PI 3-激酶p100抑制剂包括但不限于自噬抑制剂3-MA（CAS 5142-23-4）、CAL-101（CAS 870281-82- 6、BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0、IPI 145和BKM120 CAS 944396-07-0。
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）是一组在细胞内信号传导通路中发挥关键作用的酶。PI3K家族中的一种同系物是p100。针对这种特定同系物的抑制剂被称为PI 3-激酶p100抑制剂。这些抑制剂旨在选择性地结合并抑制p100同系物的活性，后者参与将信号从细胞表面受体传递到细胞生长和存活等各种细胞过程。
开发PI 3-激酶p100抑制剂的理论依据在于PI3K信号通路在正常细胞功能和疾病过程中的重要性。通过抑制p100同工型，研究人员旨在调节特定的下游信号事件，从而在某些条件下影响细胞行为。要了解p100抑制的精确功能和意义，还需要进一步的研究和调查。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-MA 可选择性地靶向 PI 3-kinase 通路，特别是影响 p100 亚基，从而成为一种有效的自噬抑制剂。它的作用机制包括破坏脂质激酶的活性，从而导致膜动力学和囊泡贩运的改变。该化合物表现出独特的相互作用特征，其特点是特定的立体阻碍会影响底物的可及性。这种对自噬通量的调节剂让人们对细胞的稳态和代谢调节有了更深入的了解。 | ||||||
Lipoteichoic acid | 56411-57-5 | sc-507479 | 5 mg | ¥2798.00 | ||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6216.00 | ||
可影响复发滤泡性淋巴瘤的化学物质。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
一种对多种癌症进行过研究的试验性药物。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
一种实验性 PI3K 抑制剂，已在晚期实体瘤研究模型中进行过研究。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
一种在血液恶性肿瘤研究模型中进行研究的在研药物。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
一种在各种血液恶性肿瘤研究模型中进行研究的在研药物。 | ||||||
TG100-115 | 677297-51-7 | sc-364634 sc-364634A | 5 mg 100 mg | ¥2764.00 ¥20714.00 | 1 | |
一种实验性 PI3K 抑制剂，在癌症治疗研究中进行过测试。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
一种用于癌症研究的实验性 PI3K/mTOR 双重抑制剂。 | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | ¥8112.00 ¥15016.00 | 7 | |
一种在癌症研究模型中进行研究的实验性 PI3K 抑制剂。 | ||||||