PGI2 synthase 抑制因子
常见的 PGI2 合酶抑制剂包括但不限于 NS-398 CAS 123653-11-2、Etoricoxib CAS 202409-33-4、Parecoxib Sodium、Vioxx CAS 162011-90-7 和 Deracoxib CAS 169590-41-4。
PGI2 合成酶抑制剂是一种可以直接或间接抑制 PGI2 合成酶活性的化学物质，PGI2 合成酶是一种催化前列腺素 H2 (PGH2) 转化为前列腺素 I2 (PGI2) 的酶。这些抑制剂可能主要作用于 PGI2 合成酶，也可能针对前列腺素合成途径中的其他成分，从而减少 PGI2 的产生。
上述化学品主要是环氧化酶-2（COX-2）酶的抑制剂，该酶直接参与 PGI2 的合成。例如，NS-398、塞来昔布（Celecoxib）、依托昔布（Etoricoxib）、帕瑞昔布（Parecoxib）、罗非昔布（Rofecoxib）、伐地昔布（Valdecoxib）、鲁米拉昔布（Lumiracoxib）、地拉昔布（Deracoxib）、非罗昔布（Firocoxib）和美洛昔康（Meloxicam）都是选择性 COX-2 抑制剂。这些化合物通过抑制 COX-2 酶，从而减少合成 PGI2 所需的前列腺素前体的产生，从而减少 PGI2 的合成。阿司匹林和吲哚美辛也能同时抑制 COX-1 和 COX-2 酶。剂量较大时，这些化合物可通过抑制这些酶和限制前体分子的供应来减少 PGI2 的合成。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NS-398 | 123653-11-2 | sc-200604 sc-200604A | 5 mg 25 mg | ¥948.00 ¥3746.00 | 9 | |
NS-398 是一种选择性 COX-2 抑制剂，可减少 PGI2 合成前体的产生。 | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | ¥395.00 | 3 | |
依托考昔是一种选择性 COX-2 抑制剂，可通过减少 PGI2 前体分子的供应来阻碍 PGI2 的合成。 | ||||||
Parecoxib Sodium | 198470-85-8 | sc-477857 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
帕瑞昔布可抑制 COX-2 的活性，从而减少合成 PGI2 所需的前列腺素前体的产生。 | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
COX-2 抑制剂罗非昔布（Rofecoxib）可通过限制前体分子的供应来减少 PGI2 的合成。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
美洛昔康可以抑制 COX-2，从而减少合成 PGI2 所需的前列腺素前体的产生。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
剂量较大时，阿司匹林可同时抑制 COX-1 和 COX-2，从而减少 PGI2 的合成。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
吲哚美辛是一种非选择性 COX 抑制剂，可通过限制前体分子的供应来减少 PGI2 的合成。 | ||||||