Pepsin A3 抑制因子

常见的胃蛋白酶 A3 抑制剂包括但不限于奥美拉唑 CAS 73590-58-6、兰索拉唑 CAS 103577-45-3、雷尼替丁 CAS 66357-35-5、泮托拉唑 CAS 102625-70-7 和法莫替丁 CAS 76824-35-6。

胃蛋白酶 A3 抑制剂是一组直接或间接导致胃蛋白酶 A3 功能活性降低的化合物，胃蛋白酶 A3 是一种需要酸性环境才能充分发挥活性的蛋白酶。其中一种直接抑制剂 Pepstatin A 能与胃蛋白酶 A3 的活性位点结合，阻止其与底物相互作用，从而抑制其蛋白水解活性。这种直接抑制是一种特异性相互作用，可确保胃蛋白酶 A3 的功能大幅降低。另一方面，一些间接抑制剂通过改变胃的 pH 值来发挥作用。奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑等质子泵抑制剂通过特异性抑制胃顶叶细胞中的 H+/K+ ATP 酶来抑制胃酸分泌。通过这种方式，这些抑制剂可提高胃的 pH 值，为胃蛋白酶 A3 创造一个较低的酸性环境，从而降低胃蛋白酶 A3 的活性。

此外，H2 组胺受体拮抗剂（如雷尼替丁和法莫替丁）通过阻断组胺对顶叶细胞 H2 受体的作用来减少胃酸分泌，从而再次导致胃 pH 值升高，进而间接抑制胃蛋白酶 A3。抗酸剂（包括碳酸钙、氢氧化镁和氢氧化铝）可中和胃酸，从而导致胃 pH 值暂时升高。虽然它们不能阻止胃酸分泌，但却能缓冲酸度，使胃蛋白酶 A3 无法有效发挥作用。