PC-PLD2C 抑制因子
常见的 PC-PLD2C 抑制剂包括但不限于氟西汀 CAS 54910-89-3、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、氟哌啶醇 CAS 52-86-8、普萘洛尔 CAS 525-66-6 和罗曲林 CAS 82-08-6。
PC-PLD2C抑制剂是一类专门针对磷脂酶D2（PLD2）的化合物，而磷脂酶D2是磷脂酶D（PLD）酶家族中的关键同工酶之一。PLD酶通过催化磷脂酰胆碱（PC）的水解反应生成磷脂酸（PA）和胆碱，在细胞脂质代谢中发挥着至关重要的作用。特别是PLD2，它主要与信号转导通路相关，该通路可调节各种细胞过程，包括膜运输、细胞骨架重组和细胞增殖。PC-PLD2C抑制剂通过选择性地与PLD2的活性位点或变构位点结合，从而阻碍其催化活性。这种抑制作用在研究领域非常重要，因为要了解PLD2活性介导的基本生化与细胞机制，必须调节脂质信号通路。从化学角度来说，PC-PLD2C抑制剂包括多种结构类别，从小分子到更复杂的有机化合物。这些抑制剂经过精心设计，旨在对PLD2而不是其他PLD同工酶和非相关酶具有高度特异性和亲和力。这些抑制剂的结构多样性使其物理化学性质（如溶解度、稳定性和膜渗透性）可以微调，而这些性质对于其在各种实验设置中的有效性至关重要。分子对接和动力学模拟等先进的计算化学技术通常用于预测和优化这些抑制剂与PLD2在原子水平的相互作用。此外，合成有机化学在合成和精炼这些化合物的迭代过程中发挥着至关重要的作用，使研究人员能够开发出效力更强、选择性更高的抑制剂。因此，PC-PLD2C抑制剂的研究和开发为深入了解复杂的脂质信号通路提供了宝贵的见解，有助于更深入地理解细胞生理学和生物化学。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀通过干扰血清素的再摄取来抑制 PC-PLD2C，从而可能破坏参与其激活或调节的下游信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁通过靶向磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制 PC-PLD2C，而磷酸肌醇 3- 激酶是 PLD 活性的关键调节因子，因此间接影响了其在细胞信号通路中的功能。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
氟哌啶醇通过阻断多巴胺受体抑制 PC-PLD2C，这可能会对 PLD 的激活或细胞内信号级联的调节产生下游影响。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔通过拮抗β-肾上腺素能受体抑制PC-PLD2C，可能通过调节下游信号通路影响PLD活性。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Rottlerin 通过靶向蛋白激酶 C (PKC)（已知的 PLD 活性调节因子）来抑制 PC-PLD2C，从而间接影响其在细胞信号通路中的功能。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明通过干扰各种生长因子受体和下游信号通路来抑制 PC-PLD2C，从而有可能调节 PLD 响应细胞外信号的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632通过靶向Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制PC-PLD2C，ROCK在PLD激活和调控中发挥作用，从而影响其在细胞信号传导中的功能。 | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥508.00 ¥711.00 ¥1264.00 ¥2223.00 | 8 | |
银杏内酯 B 通过干扰钙通道或磷酸二酯酶的活性抑制 PC-PLD2C，从而可能通过钙介导的信号通路调节 PLD 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 通过靶向调节 PLD 活性的丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）来抑制 PC-PLD2C，从而间接影响其在细胞信号通路中的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 通过靶向磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制 PC-PLD2C，PI3K 是 PLD 活性的关键调节因子，从而间接影响其在细胞信号通路中的功能。 | ||||||