PBK 抑制因子
常见的PBK抑制剂包括但不限于SU 9516 CAS 377090-84-1、CX-4945 CAS 1009820-21-6、CCT196969 CAS 1 163719-56-9、Stat3抑制剂VI、S3I-201 CAS 501919-59-1和PARP抑制剂VIII、PJ34 CAS 344458-15-7。
PBK抑制剂属于一类化合物，专门针对PBK（PDZ结合激酶）并调节其活性，PBK也被称为T-LAK细胞源蛋白激酶（TOPK）。PBK是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在细胞增殖、细胞周期调节和细胞存活等各种细胞过程中发挥着重要作用。作为细胞分裂素活化蛋白激酶（MAPK）家族的一员，PBK参与调节细胞生长和分化的信号转导通路。它通过其PDZ结合结构域与各种蛋白质伴侣相互作用，从而参与多种细胞信号级联反应。
PBK抑制剂旨在与PBK蛋白的特定区域结合，抑制其激酶活性，从而破坏其调节的下游信号传导事件。通过调节PBK活性，这些抑制剂可以揭示各种疾病的潜在分子机制，并有可能成为阐明PBK在细胞过程中的作用的重要研究工具。然而，它们在疾病管理中的具体应用和潜在影响是当前科学研究和探索的主题。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | ¥1376.00 ¥4321.00 | 3 | |
据报道，SU9516 是一种小分子抑制剂，可通过靶向 PBK 的激酶结构域来抑制其活性。 | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
CX-4945 是 PBK 和 CK2（酪蛋白激酶 2）蛋白激酶家族其他成员的强效选择性抑制剂。 | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | ¥1523.00 | ||
CCT196969 是一种 PBK 抑制剂，已被证明能降低某些癌细胞系的细胞活力。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
S3I-201 是一种 STAT3 抑制剂，已被证明也能抑制癌细胞中的 PBK 活性。 | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1568.00 | 20 | |
PJ-34 是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，已被证明能抑制癌细胞中的 PBK 活性。 | ||||||