PAT3激活剂
常见的 PAT3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、胰岛素 CAS 11061-68-0 和 FTY720 CAS 162359-56-0。
PAT3 激活剂包括多种能影响细胞内信号级联和细胞过程的化合物，这些化合物有可能导致蛋白质功能活性的增强。其中一种机制是调节细胞内的 cAMP 水平。提高 cAMP 含量的化合物在各种信号转导途径中充当次级信使，如果 PAT3 受 cAMP 依赖性蛋白激酶 A（PKA）或 cAMP 激活的交换蛋白（EPAC）的调节，它的活性就会增强。同样，提高细胞内钙水平的制剂可能会通过钙依赖蛋白和酶的参与激活 PAT3，而这些蛋白和酶可能会与 PAT3 相互作用或改变 PAT3。
另一种激活机制涉及激酶信号通路。某些分子能够激活激酶，如 PKC 或 PI3K/Akt，从而导致磷酸化事件。如果 PAT3 是这些激酶的直接底物，或者其活性受到这些途径中下游效应物的调节，那么这些分子可能会增加 PAT3 的活性。此外，脂质信号通路的调节或磷酸二酯酶（阻止 cAMP 分解）的抑制也会对 PAT3 的活化状态产生间接影响。其他分子可能会通过与核受体相互作用来影响基因表达，如果 PAT3 受此类转录机制调控，则可能导致其活性增加。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
激活蛋白激酶 C (PKC)。如果 PAT3 是 PKC 的底物，或者 PKC 调节着影响 PAT3 活性的途径，那么 PKC 介导的磷酸化可能会导致 PAT3 的活化。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
增加细胞内钙含量。如果 PAT3 对钙敏感或属于钙依赖信号通路的一部分，那么离子霉素可能会增强其活性。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1760.00 ¥14080.00 ¥141115.00 | 82 | |
激活 PI3K/Akt 信号通路。如果 PAT3 是 Akt 的下游，胰岛素可能会通过磷酸化事件或次级信使提高 PAT3 的活性。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥372.00 ¥869.00 ¥1354.00 | 14 | |
鞘磷脂-1-磷酸受体调节剂。如果 PAT3 受鞘磷脂信号调节，它可能会增强 PAT3 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥316.00 ¥429.00 | 5 | |
β-肾上腺素能受体激动剂，可提高 cAMP 水平，如果与β-肾上腺素能信号传导有关，则可能会增强 PAT3 的活性。 | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | ¥485.00 ¥959.00 ¥1783.00 | 7 | |
提供一氧化氮，一氧化氮可激活可溶性鸟苷酸环化酶，从而提高 cGMP 水平。如果 PAT3 对 cGMP 有反应，其活性就会增加。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1422.00 ¥3700.00 | 30 | |
一种可抗降解的 cAMP 类似物。增强 cAMP 依赖性过程，如果 PAT3 受这些途径调控，则可能激活 PAT3。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
抑制磷酸二酯酶，防止 cAMP 分解。如果 PAT3 在 cAMP 依赖性信号传导过程中起作用，这可能会增加 PAT3 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
抑制 GSK-3，可能导致 Wnt 信号的激活。如果 PAT3 与这一途径相关，锂可能会间接增加其活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
与维甲酸受体结合，可影响基因表达。如果 PAT3 的活性受维甲酸信号调节，维甲酸可能会增强其功能。 | ||||||