Paraxis 抑制剂是一类通过调节 Paraxis 蛋白的活性来发挥其作用的有机化合物。Paraxis 是一种转录因子,参与调控生物体的各种发育过程,在胚胎发生、组织分化和器官形成过程中发挥着关键作用。Paraxis 通过与特定 DNA 序列结合并控制目标基因的表达来实现其调控功能。Paraxis 抑制剂旨在直接或间接地与 Paraxis 相互作用,从而破坏其正常的转录活性。从结构上看,Paraxis 抑制剂的化学成分多种多样,其官能团、芳香环和立体化学结构也各不相同。通过这些变化,可以设计出对 Paraxis 蛋白具有特定结合亲和力和选择性的化合物。
其抑制机制通常包括阻断 Paraxis 的 DNA 结合位点、阻止其与调控区域的相互作用,或干扰其与转录活性所需的辅助因子之间的蛋白-蛋白相互作用。这种对 Paraxis 功能的破坏最终会对有助于各种发育过程的靶基因的表达产生下游影响。Paraxis 抑制剂的发现和开发标志着我们在了解发育和分化的分子机制方面取得了重大进展。通过提供操纵 Paraxis 活性的方法,研究人员获得了研究其在不同生物环境中精确作用的宝贵工具。此外,Paraxis 抑制剂有望揭示胚胎发育和组织稳态的复杂调控网络。随着我们对 Paraxis 及其相互作用认识的加深,这些抑制剂有可能为干预各种细胞过程开辟新的途径,尽管它们的具体应用仍是一个不断研究和探索的课题。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
抑制 PARP-1/2 酶,将其困在 DNA 病变上,导致 DNA 修复受阻和 BRCA 缺陷细胞的合成致死。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
选择性地与 PARP-1/2 结合,阻止 DNA 修复并导致细胞死亡,尤其是在 BRCA 基因突变的肿瘤中。 | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
抑制 PARP-1/2,阻碍 DNA 修复并促进细胞凋亡,尤其是在同源重组缺陷的癌细胞中。 | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
在 DNA 损伤位点与 PARP-1/2 结合,破坏 DNA 修复途径并诱导细胞死亡,对 BRCA 基因突变的癌症有效。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
干扰 PARP-1/2 的活性,导致 DNA 损伤积累,使肿瘤细胞敏感,尤其是在联合疗法中。 |